| 1322093-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1322093-35-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄S
• 分子量: 347.435
• InChiKey: ARRDHYFFDMOCQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 氯仿 、 potassium carbonate 作用下， 以58%的产率得到(3R,5R)-5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Visible light-driven photocatalytic generation of sulfonamidyl radicals for alkene hydroamination of unsaturated sulfonamides

  摘要：

  可见光驱动的光催化合成磺胺基自由基，并应用于分子内烯烃氢胺化反应。

  DOI：

  10.1039/c7cc09871e
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Ring-Forming Alkene Aminoaroylation of Unsaturated Hydrazones and Sulfonamides

  摘要：

  The first example of a Pd(OAc)(2)-catalyzed ring-forming alkene aminoaroylation of unsaturated hydrazones and sulfonamides is described. This protocol features the use of diaryliodonium salts as both oxidants and aryl sources, thus enabling mild reaction conditions, good chemoselectivity, a broad substrate scope, and high functional group tolerance. A wide range of synthetically and biologically important functionalized dihydropyrazoles and isoxazolidines have been obtained in good yields.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01208

文献信息

• Oxidative Intramolecular Bromo-Amination of <i>N</i>-Alkenyl Sulfonamides via Umpolung of Alkali Metal Bromides
  作者：Katsuhiko Moriyama、Yuta Izumisawa、Hideo Togo

  DOI：10.1021/jo201113r

  日期：2011.9.2

  The oxidative intramolecular bromo-amination of various N-alkenyl sulfonamides and N-alkenoxyl sulfonamides via umpolung of alkali metal bromides occurred exo-selectively to generate cyclic bromoamides in high yields with good diastereoselectivities. This method provided the desired products without elaborating the stoichiometric amount of corresponding organic waste.