N-(4-methoxyphenyl)-2-(2-oxo-2-phenylethoxy)-4,5,6,7-tetrahydro-[1]-benzothiophene-3-carboxamide | 1314117-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-2-(2-oxo-2-phenylethoxy)-4,5,6,7-tetrahydro-[1]-benzothiophene-3-carboxamide
• CAS: 1314117-75-3
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₄S
• 分子量: 421.517
• InChiKey: MRYDHUGQZFSCEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-2-(2-oxo-2-phenylethoxy)-4,5,6,7-tetrahydro-[1]-benzothiophene-3-carboxamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-[1]-benzothieno[3,2-f][1,4]oxazepin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anxiolytic Activity of Some Novel 5-oxo-1, 4-oxazepine Derivatives

  摘要：

  本研究描述了一系列 4-芳基-3-苯基-6,7,8,9-四氢苯并噻吩并[3,2-f][1,4]氧氮杂卓-5(4H)-酮 8a-s 衍生物的新合成过程。研究人员筛选出了 6 个化合物 8a、b、h、j、m、s，并对其进行了药理学评估，以确定其在野外露天试验中的抗焦虑活性。除 8b 外，所有测试化合物都能显著降低大鼠在开放场地中的探索活动和情绪。这些抑制结果与作为镇静剂和抗焦虑剂的参考标准氯丙嗪在相同条件下的效果一致。

  DOI：

  10.2174/157018011794839448
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-[1]-benzothiophene-3-carboxylate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-2-(2-oxo-2-phenylethoxy)-4,5,6,7-tetrahydro-[1]-benzothiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anxiolytic Activity of Some Novel 5-oxo-1, 4-oxazepine Derivatives

  摘要：

  本研究描述了一系列 4-芳基-3-苯基-6,7,8,9-四氢苯并噻吩并[3,2-f][1,4]氧氮杂卓-5(4H)-酮 8a-s 衍生物的新合成过程。研究人员筛选出了 6 个化合物 8a、b、h、j、m、s，并对其进行了药理学评估，以确定其在野外露天试验中的抗焦虑活性。除 8b 外，所有测试化合物都能显著降低大鼠在开放场地中的探索活动和情绪。这些抑制结果与作为镇静剂和抗焦虑剂的参考标准氯丙嗪在相同条件下的效果一致。

  DOI：

  10.2174/157018011794839448