<25-2H>-3β-acetoxy-26-hydroxy-5α-furostan | 91204-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: <25-2H>-3β-acetoxy-26-hydroxy-5α-furostan
• 英文别名: [25-2H]-3β-acetoxy-26-hydroxy-5α-furostan
• CAS: 91204-04-5
• 化学式: C₂₉H₄₈O₄
• 分子量: 461.69
• InChiKey: REUCWNZILVOVIL-RLFHSLSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <25-2H>tigogenin 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 <25-2H>-3β-acetoxy-26-hydroxy-5α-furostan
  参考文献：
  名称：

  在薯os组织培养物中由[1,2- 13 C 2 ]乙酸酯合成（25 S）-和（25 R）-呋喃甾醇糖苷

  摘要：

  （25生物合成小号） -和（25 - [R）-furostanol苷，protoneotokorin（13）和prototokoronin（12中的细胞培养物）薯蓣山老馈送[1,2 13 Ç 2 ]乙酸甲酯，通过研究13 C NMR光谱学。在13 neotokorogenin的C-标记模式（19）和tokorogenin（16），从（得到13）和（12），表明在C-25上的氢原子被对25-引入SI的Δ的面24 -中间，然后氧化亲- - [R（C-26）和促-小号在C-25（C-27）甲基导致（25小号和（25 - ）- [R分别）-furostanol苷，。结果通过山药生成素（21）和薯os皂苷元（20）的标记模式得到证实，该标记图谱通过粗糠醇糖苷的水解分离得到。在氧化亲- ř甲基通过而不对任何影响增加的醋酸钠浓度加速13 C-标记图案。

  DOI：

  10.1039/p19840000869