2,2,6,6-Tetrakis-(p-toluolsulfonyloxymethyl)-cyclohexanon | 6056-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,6,6-Tetrakis-(p-toluolsulfonyloxymethyl)-cyclohexanon
• 英文别名: 2,2,6,6-Tetrakis-(p-tosyloxymethyl)-cyclohexanon；2,2,6,6-Tetrakis-tosyloxymethyl-cyclohexan-1-on；2.2.6.6-Tetrakis(tosyloxymethyl)cyclohexanon；[1,3,3-Tris[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]-2-oxocyclohexyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 6056-26-4
• 化学式: C₃₈H₄₂O₁₃S₄
• 分子量: 835.008
• InChiKey: ZRMKHMNPBYIYCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  936.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-Tetrakis-(p-toluolsulfonyloxymethyl)-cyclohexanon 在 lithium bromide 、 锌 作用下， 生成 5-Methylen-spiro<2,5>octan-4-on
  参考文献：
  名称：

  Leriverend,P.; Conia,J.-M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 121 - 125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fragmentierungsreaktionen an carbonylverbindungen mit β-ständigen elektronegativen substituenten—XVII
  作者：F. Nerdel、D. Frank、W. Metasch、K. Gerner、H. Marschall

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93011-x

  日期：1970.1

  Treatment of 2,2,6,6-tetiakis-(p-toluenesulfonyloxymethyl) cyclohexanone (1) with aqueous alcoholic sodium hydroxide yields 1-alkoxymethyl-3-methylenecyclohexane-1-carboxylic acids 3a–8a and 2-[2-alkoxymethyl-cyclopent-1-en-1-yl] propionic acids 9a–14a as major products; 1-hydroxymethyl-3-methylencyclohexane-1-carboxylic acid (2a) is formed predominantly with t-butyl alcohol, while with dioxan 2a is

  用氢氧化钠水溶液处理2,2,6,6-tetiakis-（对甲苯磺酰氧基甲基）环己酮（1）生成1-烷氧基甲基-3-亚甲基环己烷-1-羧酸3a-8a和2- [2-烷氧基甲基-主要产品为环戊-1-烯-1-基]丙酸9a-14a；1-羟基甲基-3-亚甲基环己烷-1-羧酸（2a）主要与叔丁醇形成，而与二恶烷2a是唯一的产物。
• Gerner,K. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 3433 - 3447
  作者：Gerner,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• GERNER K.; MARSCHALL H.; WEYERSTAHL P., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 11, 3433-3447
  作者：GERNER K.、 MARSCHALL H.、 WEYERSTAHL P.

  DOI：——

  日期：——