2-(3-methoxyphenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | 371947-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(3-methoxyphenyl)-3H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 371947-86-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: BINCQQLEUYQYRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.9±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 氢溴酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.5h， 生成 3-(4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  作为新型PI3激酶p110alpha抑制剂的4-吗啉代-2-苯基喹唑啉及其相关衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  制备了一系列的4-吗啉代-2-苯基喹唑啉及其相关衍生物，并将其评估为PI3激酶p110alpha的抑制剂。在这个系列中，噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物15e对p110alpha的抑制作用最强，IC（50）值为2.0 nM，并抑制A375黑色素瘤细胞的增殖，IC（50）值为50。 0.58微米 此外，发现15e对p110alpha的选择性高于其他PI3K同工型和蛋白激酶，这使其成为选择性PI3K p110alpha抑制剂的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.046
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶-2-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  作为新型PI3激酶p110alpha抑制剂的4-吗啉代-2-苯基喹唑啉及其相关衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  制备了一系列的4-吗啉代-2-苯基喹唑啉及其相关衍生物，并将其评估为PI3激酶p110alpha的抑制剂。在这个系列中，噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物15e对p110alpha的抑制作用最强，IC（50）值为2.0 nM，并抑制A375黑色素瘤细胞的增殖，IC（50）值为50。 0.58微米 此外，发现15e对p110alpha的选择性高于其他PI3K同工型和蛋白激酶，这使其成为选择性PI3K p110alpha抑制剂的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.046

文献信息

• Fused heteroaryl derivatives
  申请人：Hayakawa Masahiko

  公开号：US20070037805A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention provides a pharmaceutical composition which is useful as a phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibitor and an antitumor agent, and it provides a novel bicyclic or tricyclic fused heteroaryl derivative or a salt thereof which possesses an excellent PI3K inhibiting activity and cancer cell growth inhibiting activity.
• FUSED HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：HAYAKAWA Masahiko

  公开号：US20100137584A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention provides a pharmaceutical composition which is useful as a phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibitor and an antitumor agent, and it provides a novel bicyclic or tricyclic fused heteroaryl derivative or a salt thereof which possesses an excellent PI3K inhibiting activity and cancer cell growth inhibiting activity.
• US7173029B2
  申请人：——

  公开号：US7173029B2

  公开（公告）日：2007-02-06
• US8067586B2
  申请人：——

  公开号：US8067586B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• Synthesis and biological evaluation of 4-morpholino-2-phenylquinazolines and related derivatives as novel PI3 kinase p110α inhibitors
  作者：Masahiko Hayakawa、Hiroyuki Kaizawa、Hiroyuki Moritomo、Tomonobu Koizumi、Takahide Ohishi、Minoru Okada、Mitsuaki Ohta、Shin-ichi Tsukamoto、Peter Parker、Paul Workman、Mike Waterfield

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.06.046

  日期：2006.10

  evaluated as inhibitors of PI3 kinase p110alpha. In this series, the thieno[3,2-d]pyrimidine derivative 15e showed the strongest inhibitory activity against p110alpha, with an IC(50) value of 2.0 nM, and inhibited proliferation of A375 melanoma cells with an IC(50) value of 0.58 microM. Moreover, 15e was found to be selective for p110alpha over other PI3K isoforms and protein kinases, making it the

  制备了一系列的4-吗啉代-2-苯基喹唑啉及其相关衍生物，并将其评估为PI3激酶p110alpha的抑制剂。在这个系列中，噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物15e对p110alpha的抑制作用最强，IC（50）值为2.0 nM，并抑制A375黑色素瘤细胞的增殖，IC（50）值为50。 0.58微米 此外，发现15e对p110alpha的选择性高于其他PI3K同工型和蛋白激酶，这使其成为选择性PI3K p110alpha抑制剂的第一个实例。