anhydride of 2,4,6-tri-t-butylphenylphosphinic acid | 1833-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anhydride of 2,4,6-tri-t-butylphenylphosphinic acid
• CAS: 1833-95-0；112983-66-1；112983-67-2
• 化学式: C₃₆H₆₀O₃P₂
• 分子量: 602.818
• InChiKey: VUWIIBBVLQYZNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.39
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anhydride of 2,4,6-tri-t-butylphenylphosphinic acid 在 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,4,6-tri-tert-butylphenylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  通过P-（2,4,6-三叔丁基苯基）取代基赋予9-磷酸二环[6.1.0]壬二烯系统的特殊性能；双环氧化膦的17 O NMR谱

  摘要：

  9-（2,4,6-三叔丁基苯基）-9-磷双环[6.1.0] nona-2,4,6-三烯得到叔丁基氢过氧化物的可观察到的P-氧化物。分解是通过排出磷片段（可能是ArP = O）而不是通过预期的环扩展为氧化膦而发生的。18.0的17O NMR位移是氧化膦已知的最高场。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95915-x
• 作为产物：
  描述：

  (2Z,4Z,6Z)-9-(2,4,6-Tri-tert-butyl-phenyl)-9-phospha-bicyclo[6.1.0]nona-2,4,6-triene 9-oxide 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,3,5,7-cyclooctatetraene 、 anhydride of 2,4,6-tri-t-butylphenylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  通过P-（2,4,6-三叔丁基苯基）取代基赋予9-磷酸二环[6.1.0]壬二烯系统的特殊性能；双环氧化膦的17 O NMR谱

  摘要：

  9-（2,4,6-三叔丁基苯基）-9-磷双环[6.1.0] nona-2,4,6-三烯得到叔丁基氢过氧化物的可观察到的P-氧化物。分解是通过排出磷片段（可能是ArP = O）而不是通过预期的环扩展为氧化膦而发生的。18.0的17O NMR位移是氧化膦已知的最高场。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95915-x

文献信息

• Reactivity studies of an imine-functionalised phosphaalkene; unusual electrostatic and supramolecular stabilisation of a σ²λ³-phosphorus motif <i>via</i> hydrogen bonding
  作者：Daniel Morales Salazar、Arvind Kumar Gupta、Andreas Orthaber

  DOI：10.1039/c8dt01607k

  日期：——

  periphery forms protonated adducts displaying hydrogen bonding interactions. These materials are significantly more stable than the parent species, demonstrating an unprecedented approach towards the stabilisation of a multiple-bonded heavy main group fragment, in this case, a phosphaalkene. An HCl adduct self-assembles with H2O into a dimeric network displaying a discrete quadrilateral hydrogen-bonded

  提出了对在其双键上添加强酸没有反应的AP C重链烯烃类似物；相反，位于外围的战略性亚胺氮形成质子化的加合物，表现出氢键相互作用。这些材料比母体物种稳定得多，这表明了一种稳定多键重链主族片段（本例中为磷烯烃）的前所未有的方法。HCl加合物与H 2 O自组装成二聚体网络，显示出离散的四边形氢键排列。