tert-butyl 12-(2-amino-6-chloropyrimidin-4-ylamino)-4,9-di(tert-butoxycarbonyl)-4,9-diazadodecylcarbamate | 1225441-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl 12-(2-amino-6-chloropyrimidin-4-ylamino)-4,9-di(tert-butoxycarbonyl)-4,9-diazadodecylcarbamate
• CAS: 1225441-26-8
• 化学式: C₂₉H₅₂ClN₇O₆
• 分子量: 630.228
• InChiKey: HTUOUZCHPIYMTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  161.24
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 12-(2-amino-6-chloropyrimidin-4-ylamino)-4,9-di(tert-butoxycarbonyl)-4,9-diazadodecylcarbamate 在 苯酐 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以58%的产率得到2-amino-6-(12-amino-4,9,12-tri(tert-butoxycarbonyl)-4,9-diazadodecylamino)-4-chloropyrimidine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward the development of novel minoxidil analogs and conjugates with polyamines

  摘要：

  Syntheses of novel polyamine-modified minoxidil analogs (PMMs) and minoxidil-polyamine conjugates (MPCs) are described in an effort to improve the biological activity and selectivity of minoxidil and its poor solubility in water. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.037
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 2-甲基-2-丙基(3-氨基丙基)[4-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}[3-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)丙基]氨基)丁基]氨基甲酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 正丁醇 作用下， 反应 4.0h， 以75%的产率得到tert-butyl 12-(2-amino-6-chloropyrimidin-4-ylamino)-4,9-di(tert-butoxycarbonyl)-4,9-diazadodecylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward the development of novel minoxidil analogs and conjugates with polyamines

  摘要：

  Syntheses of novel polyamine-modified minoxidil analogs (PMMs) and minoxidil-polyamine conjugates (MPCs) are described in an effort to improve the biological activity and selectivity of minoxidil and its poor solubility in water. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.037