1-(2-benzoylphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one | 52540-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-benzoylphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 52540-15-5
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: JNNBGZDRIWGKHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-((2-溴苯基)(苯基)亚甲基)-4-甲基苯磺酰肼 在 sodium hypochlorite 、 正丁基锂 、 甲基锂 作用下， 反应 0.33h， 生成 1-(2-benzoylphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The generation and reactions of C,N-dianions of aromatic tosylhydrazones; ortho-N-dilithiated benzophenone tosylhydrazone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84123-4

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Direct <i>ortho</i>-C–H Acylation of Aromatic Ketones by Oxidative Decarboxylation of α-Oxocarboxylic Acids
  作者：Pui-Yiu Lee、Peiwen Liang、Wing-Yiu Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00677

  日期：2017.4.21

  A Pd-catalyzed decarboxylative acylation of aromatic ketones with α-oxocarboxylic acids was developed, and 1,2-diacylbenzenes were formed in up to 90% yield with excellent ortho-selectivity. This work demonstrates the first successful attempt to direct C–H acylation of aromatic ketones without the need for prederivatization to imines. The acylation reaction was inhibited by radical scavengers such

  开发了α-氧代羧酸钯催化芳族酮的脱羧酰化反应，并以高达90％的产率形成了1,2-二酰基苯，并具有优异的邻位选择性。这项工作证明了直接进行芳族酮的C–H酰化反应而无需对亚胺进行去衍生化的首次成功尝试。酰化反应被自由基清除剂如TEMPO抑制，并且已分离并表征了2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基苯甲酸酯，TEMPO和苯甲酰基的加合物。该发现与酰基自由基的中间性相容。提出了涉及芳基酮的四环配合物与酰基反应的机理。
• Cobalt-Catalyzed, N–H Imine-Directed Arene C–H Benzylation with Benzyl Phosphates
  作者：Roshayed Ali Laskar、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01775

  日期：2019.10.18

  ortho-C-H benzylation reaction of pivalophenone N-H imines with benzyl phosphates is reported. The reaction is promoted at room temperature by a ternary catalytic system comprising Co(acac)3, a pyridylphosphine ligand, and a Grignard reagent and tolerates a series of substituted pivalophenone imines and benzyl phosphates to afford various diarylmethane derivatives in moderate yields.

  报道了新戊苯甲酮NH亚胺与磷酸苄基酯的钴催化邻位-CH苄基化反应。该反应在室温下由包含Co（acac）3，吡啶基膦配体和Grignard试剂的三元催化体系促进，并耐受一系列取代的新戊苯酮亚胺和苄基磷酸酯，以中等收率提供各种二芳基甲烷衍生物。
• SHARP, J. T.;SKINNER, C. E. D., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 7, 869-872
  作者：SHARP, J. T.、SKINNER, C. E. D.

  DOI：——

  日期：——