ethyl (4Z)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-[(diphenylmethylidene)amino]hex-4-enoate | 1310460-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4Z)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-[(diphenylmethylidene)amino]hex-4-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-(benzhydrylideneamino)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-4-enoate
• CAS: 1310460-39-9
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₃Si
• 分子量: 451.681
• InChiKey: TZTDLZMODUILMK-PFONDFGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4Z)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-[(diphenylmethylidene)amino]hex-4-enoate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以3.1 g的产率得到ethyl (Z)-2-amino-6-hydroxyhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性制备功能化异恶唑啉衍生物作为合成选择性N-甲基-d-天冬氨酸受体拮抗剂的关键中间体

  摘要：

  两个高度通用的异恶唑啉衍生物，作为用于不同地官能化亚型选择性的合成关键中间体Ñ甲基d天冬氨酸受体拮抗剂，设计并合成。合成策略基于分子内一氧化氮环加成反应，这是一种能够控制周环反应的区域化学和立体化学的强大方法。 Ñ甲基d天冬氨酸受体拮抗剂-分子内氧化腈环加成-区域选择性-异恶唑啉-氨基酸

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258477
• 作为产物：
  描述：

  二苯亚甲基甘氨酸乙酯 、 (2Z)-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]but-2-en-1-yl methane-sulfonate 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到ethyl (4Z)-6-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-[(diphenylmethylidene)amino]hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性制备功能化异恶唑啉衍生物作为合成选择性N-甲基-d-天冬氨酸受体拮抗剂的关键中间体

  摘要：

  两个高度通用的异恶唑啉衍生物，作为用于不同地官能化亚型选择性的合成关键中间体Ñ甲基d天冬氨酸受体拮抗剂，设计并合成。合成策略基于分子内一氧化氮环加成反应，这是一种能够控制周环反应的区域化学和立体化学的强大方法。 Ñ甲基d天冬氨酸受体拮抗剂-分子内氧化腈环加成-区域选择性-异恶唑啉-氨基酸

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258477