dichlorodiethylsilane | 18001-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichlorodiethylsilane
• 英文别名: Chlor-diethyl-benzylsilan；Benzyldiethylchlorosilane；benzyl-chloro-diethylsilane
• CAS: 18001-35-9
• 化学式: C₁₁H₁₇ClSi
• 分子量: 212.794
• InChiKey: ICULOUPZLQCLBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorodiethylsilane 生成 diethyl-benzyl-silanol
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃中由氯硅烷和锂形成的六取代乙硅烷

  摘要：

  提供了用于从相应的R 3 SiCl化合物与锂金属在THF中以令人满意的产率制备六甲基-，六乙基-和1,2-二苄基-1,1,2,2-四甲基二硅烷的通用程序。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82760-6
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 二氯二乙基硅烷 生成 dichlorodiethylsilane
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃中由氯硅烷和锂形成的六取代乙硅烷

  摘要：

  提供了用于从相应的R 3 SiCl化合物与锂金属在THF中以令人满意的产率制备六甲基-，六乙基-和1,2-二苄基-1,1,2,2-四甲基二硅烷的通用程序。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82760-6

文献信息

• One-Pot Rapid Access to Benzyl Silanes, Germanes, and Stannanes from Toluenes Mediated by a LiN(SiMe₃)₂/CsCl System
  作者：Yaqi Yuan、Yuanyun Gu、Yan-En Wang、Jiali Zheng、Jiaying Ji、Dan Xiong、Fei Xue、Jianyou Mao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01612

  日期：2022.11.4

  Organo-silanes, germanes, and stannanes are considered to be conducive to the development of cross-coupling reactions because they are stable, nontoxic, and easy to handle. Using feedstock toluenes, one-pot direct benzylic C–H silylations, germylations, and stannylations are developed. Simply combining toluenes, LiN(SiMe3)2/CsCl, and R3MCl (M = Si, Ge, Sn) generates a diverse array of bench-stable

  有机硅烷、锗烷和锡烷被认为有利于交叉偶联反应的发展，因为它们稳定、无毒且易于处理。使用原料甲苯，开发了一锅直接苄基 C-H 甲硅烷基化、胚芽化和单烷基化。简单地将甲苯、LiN(SiMe 3 ) 2 /CsCl 和 R 3 MCl (M = Si、Ge、Sn) 组合起来，就可以生成各种台式稳定的苄基硅烷、锗烷和锡烷（38 个例子，53-90% 的产率）。这里开发的合成很容易大规模访问。