3,7-Bis(5-iodothiophen-2-yl)dibenzothiophene 5,5-dioxide | 1379804-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3,7-Bis(5-iodothiophen-2-yl)dibenzothiophene 5,5-dioxide
• CAS: 1379804-19-9
• 化学式: C₂₀H₁₀I₂O₂S₃
• 分子量: 632.305
• InChiKey: NIFZWCCHFKQRQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7-二溴-5,5-二氧-二苯并噻吩 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3,7-Bis(5-iodothiophen-2-yl)dibenzothiophene 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  轻松获取带有荧光芳香核单元的溶胶-凝胶前体

  摘要：

  二、三和四噻吩基取代的多环芳族荧光团是通过简单快速的 Suzuki 耦合从不同的芳基二、芳基三或芳基四卤化物制备的。该反应针对以多克规模合成所需材料进行了优化。通过用N-碘代琥珀酰亚胺碘化将偶联产物转化为相应的碘化物。碘化物被证明是应用的通用起始材料，例如周期性介孔有机二氧化硅合成。通过使用非常有效的 Pd 介导的 C-Si 交叉偶联，它们被转化为各种新的三甲氧基甲硅烷基芳烃，并通过使用二聚 PdI 催化剂扩展到相应的噻吩溴化物。所有化合物均通过 1H NMR、13C NMR、29Si NMR、ATR-IR 光谱和 HRMS 进行表征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200076