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(3'aS,6'aR)-spiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pentalene] | 77532-48-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3'aS,6'aR)-spiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pentalene]
英文别名
——
(3'aS,6'aR)-spiro[1,3-dioxolane-2,2'-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-pentalene]化学式
CAS
77532-48-0;116182-15-1;116182-18-4
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
WZJIPBOLWRCBII-BDAKNGLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.72
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Regio- and Stereoselective Functionalizations of Tricyclo [3.3.0.02,8]octan-3-one, a Potential Synthon for Polycyclopentanoid Terpenes and Prostacyclin Analogs. Preliminary Communication
    作者:Martin Demuth、Sosale Chandrasekhar、Koichi Nakano、Palaykotai R. Raghavan、Kurt Schaffner
    DOI:10.1002/hlca.19800630837
    日期:1980.12.10
    transformation of tricyclo [3.3.0.02,8]octan-3-one (1) have been carried out in order to explore its potential utility as a versatile synthon for polycyclopentanoid terpenes and prostacyclin analogs. Various functionalizations of rings A and B and annulation of a third ring C were achieved in generally high yields. The system provides for a large measure of regio- and stereoselective reaction control
    为了探索其作为多环戊烷前列环素类似物的通用合成子的潜在用途,已进行了三环[3.3.0.0 2,8 ] octan -3-one (1)的化学转化。通常以高收率实现环A和B的各种官能化以及第三环C的环化。该系统提供了大量的区域和立体选择性反应控制。
  • Demuth, Martin; Schaffner, Kurt, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 11, p. 809 - 825
    作者:Demuth, Martin、Schaffner, Kurt
    DOI:——
    日期:——
  • Kashihara, Hiroshi; Suemune, Hiroshi; Kawahara, Tetsuya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1663 - 1667
    作者:Kashihara, Hiroshi、Suemune, Hiroshi、Kawahara, Tetsuya、Sakai, Kiyoshi
    DOI:——
    日期:——
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