(5S,7S,9S,13S,15S,16R)-1,5-bis(benzyloxy)-9,15-bis((tertbutyldimethylsilyl)oxy)-16-methylicosane-7,13-diol | 1555908-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S,7S,9S,13S,15S,16R)-1,5-bis(benzyloxy)-9,15-bis((tertbutyldimethylsilyl)oxy)-16-methylicosane-7,13-diol
• 英文别名: (5S,7S,9S,13S,15S,16R)-9,15-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-16-methyl-1,5-bis(phenylmethoxy)icosane-7,13-diol
• CAS: 1555908-11-6
• 化学式: C₄₇H₈₄O₆Si₂
• 分子量: 801.351
• InChiKey: QZFPSAYZVVPBOT-FWQBOWQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.63
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S,7S,9S,13R,15S,16R)-1,5-bis(benzyloxy)-9,15-bis((tertbutyldimethylsilyl)oxy)-16-methylicos-11-ene-7,13-diol 在 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(5S,7S,9S,13S,15S,16R)-1,5-bis(benzyloxy)-9,15-bis((tertbutyldimethylsilyl)oxy)-16-methylicosane-7,13-diol
  参考文献：
  名称：

  Studies directed toward the synthesis of caylobolide A: convergent synthesis of C21–C40 subunit

  摘要：

  Stereoselective synthesis of the C21-C40 core segment of caylobolide A has been achieved following a highly efficient convergent strategy. The key reactions featured in the synthesis are Prins cyclization, reductive radical cyclization, Sharpless asymmetric epoxidation and olefin cross metathesis. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.091