2-(3-methoxy-4-ethoxy-α-hydroxybenzyl)-3,4,5-trimethoxybenzaldehyde dimethylacetal | 130422-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-methoxy-4-ethoxy-α-hydroxybenzyl)-3,4,5-trimethoxybenzaldehyde dimethylacetal
• 英文别名: 2-(3-Methoxy-4-ethoxy-alpha-hydroxybenzyl)-3,4,5-trimethoxybenzaldehyde dimethylacetal；[6-(dimethoxymethyl)-2,3,4-trimethoxyphenyl]-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 130422-12-7
• 化学式: C₂₂H₃₀O₈
• 分子量: 422.475
• InChiKey: ROHKVDZXHRVXRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3,4,5-trimethoxybenzaldehyde dimethylacetal 、 4-乙氧基-3-甲氧基苯甲醛 以whereby 2-(3-methoxy-4-ethoxy-α-hydroxybenzyl)-3,4,5-trimethoxybenzaldehyde dimethylacetal is obtained as colorless syrup的产率得到2-(3-methoxy-4-ethoxy-α-hydroxybenzyl)-3,4,5-trimethoxybenzaldehyde dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives and composition and methods of use, and aldehyde

  摘要：

  本发明揭示了一种萘衍生物的化学式：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子或较低的烷氧羰基，R.sup.2是较低的烷氧羰基，或R.sup.1和R.sup.2结合在一起形成一个化学式的基团：##STR2## 其中R.sup.3和R.sup.4中的每一个都是较低的烷氧基，或者R.sup.3和R.sup.4中的一个是氢原子，另一个是较低的烷氧基，环A是取代或未取代的苯环，以及其药学上可接受的盐。所述的萘衍生物(I)及其盐具有优异的降脂活性，可用于治疗或预防高脂血症和/或动脉硬化。

  公开号：

  US05070103A1

文献信息

• US5070103A
  申请人：——

  公开号：US5070103A

  公开（公告）日：1991-12-03