2-(2-methylbenzyl)isothiouronium bromide | 27671-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-methylbenzyl)isothiouronium bromide
• 英文别名: [Amino-[(2-methylphenyl)methylsulfanyl]methylidene]azanium;bromide
• CAS: 27671-81-4
• 化学式: BrH*C₉H₁₂N₂S
• 分子量: 261.186
• InChiKey: PKJCWYSKQMUGIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methylbenzyl)isothiouronium bromide 、 2-溴-4-三氟甲基噻唑-5-甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到ethyl 2-((2-methylbenzyl)thio)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(Benzylthio)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylates Using S-Benzylisothiouronium Halides as Thiol Equivalents

  摘要：

  S-Benzylisothiouronium halides are used as shelf-stable, odorless thiol equivalents. The method developed is used to access 2-(benzylthio)-4-(trifluoromethyl)thiazole carboxyl building blocks. Using the latent trifluoromethyl substituent the reactions could be monitored using F-19 NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380748
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 、 2-甲基苄溴 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到2-(2-methylbenzyl)isothiouronium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(Benzylthio)-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxylates Using S-Benzylisothiouronium Halides as Thiol Equivalents

  摘要：

  S-Benzylisothiouronium halides are used as shelf-stable, odorless thiol equivalents. The method developed is used to access 2-(benzylthio)-4-(trifluoromethyl)thiazole carboxyl building blocks. Using the latent trifluoromethyl substituent the reactions could be monitored using F-19 NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380748