4-benzoyl-1,5-diphenyl-3-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrazole | 61562-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzoyl-1,5-diphenyl-3-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: C'-phenyl-C-p-tolyl-C,C'-(1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-diyl)-bis-methanone；[3-(4-Methylbenzoyl)-1,5-diphenylpyrazol-4-yl]-phenylmethanone
• CAS: 61562-41-2
• 化学式: C₃₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 442.517
• InChiKey: FKIMZDHRXYIHDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  675.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲苯 、 4-benzoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 1.0h， 以61%的产率得到4-benzoyl-1,5-diphenyl-3-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  4-苯甲酰基-1,5-二苯基-1H-吡唑-3-羧酸衍生物的合成及其抗菌活性

  摘要：

  摘要 1H-吡唑-3-甲酰氯 (1) 与各种肼衍生物 2a-c 反应生成相应的 N,N-二取代 4-苯甲酰基-1,5-二苯基-1H-吡唑-3-碳酰肼 3a- C。这些产物与芳烃进行 Friedel-Crafts 酰化反应得到化合物 4a-c。用芳香二胺处理 1 产生 1H-吡唑-3-甲酰胺 5a-c，使其与苯肼反应得到腙衍生物 6a-c。所有新化合物的结构均通过 IR、1H 和 13C NMR 数据和元素分析确定。使用圆盘扩散法评估了新化合物对革兰氏 (-)、革兰氏 (+) 细菌和两种酵母菌的抗菌活性。N,N-二甲基酰肼衍生物 3a 是该系列中活性最强的化合物。

  DOI：

  10.1515/hc-2012-0167

文献信息

• Synthesis of 4-benzoyl-1,5-diphenyl-1<i>H</i>-pyrazole-3-carboxylic acid derivatives and their antimicrobial activities
  作者：Emine Şahan、İsmail Yıldırım、Sevil Albayrak

  DOI：10.1515/hc-2012-0167

  日期：2013.6.1

  hydrazine derivatives 2a–c yielded the corresponding N,N-disubstituted 4-benzoyl-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3-carbohydrazides 3a–c. These products underwent Friedel-Crafts acylations with arenes to afford compounds 4a–c. Treatment of 1 with aromatic diamines produced 1H-pyrazole-3-carboxamides 5a–c, which were allowed to react with phenylhydrazine to give hydrazone derivatives 6a–c. The structures of all new

  摘要 1H-吡唑-3-甲酰氯 (1) 与各种肼衍生物 2a-c 反应生成相应的 N,N-二取代 4-苯甲酰基-1,5-二苯基-1H-吡唑-3-碳酰肼 3a- C。这些产物与芳烃进行 Friedel-Crafts 酰化反应得到化合物 4a-c。用芳香二胺处理 1 产生 1H-吡唑-3-甲酰胺 5a-c，使其与苯肼反应得到腙衍生物 6a-c。所有新化合物的结构均通过 IR、1H 和 13C NMR 数据和元素分析确定。使用圆盘扩散法评估了新化合物对革兰氏 (-)、革兰氏 (+) 细菌和两种酵母菌的抗菌活性。N,N-二甲基酰肼衍生物 3a 是该系列中活性最强的化合物。