3-bromo-7-(2-chlorophenyl)-6-oxo-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid | 816424-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-bromo-7-(2-chlorophenyl)-6-oxo-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Bromo-7-(2-chlorophenyl)-6-oxothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 816424-87-0
• 化学式: C₁₄H₇BrClNO₃S
• 分子量: 384.637
• InChiKey: WALMQMPNDMGHIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-7-(2-chlorophenyl)-6-oxo-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3-bromo-7-(2-chlorophenyl)-2-({(2R)-2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]pyrrolidin-1-yl}carbonyl)thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE THIENOPYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被羰基或磺酰基连接的吡咯烷-1-基或相关基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物，作为p38 MAP激酶的抑制剂，在医学上具有用途，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病方面。

  公开号：

  WO2004113347A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-7-(2-chlorophenyl)-6-oxo-6,7-dihydro-thieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到3-bromo-7-(2-chlorophenyl)-6-oxo-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE THIENOPYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被羰基或磺酰基连接的吡咯烷-1-基或相关基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物，作为p38 MAP激酶的抑制剂，在医学上具有用途，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病方面。

  公开号：

  WO2004113347A1

文献信息

• Thienopyridone derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Langham John Barry

  公开号：US20070099894A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  A series of thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one derivatives, substituted in the 2-position by a carbonyl- or sulfonyl-linked pyrrolidin-1-yl or related moiety, being inhibitors of p38 MAP kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列的thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one衍生物，在2位被一个羰基或磺酰基连接的吡咯烷-1-基或相关的基团取代，是p38 MAP激酶的抑制剂，因此在医学上具有用途，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病方面。
• Method of Modulating Stress-Activated Protein Kinase System
  申请人：Seiwert Scott D.

  公开号：US20110034495A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  A series of thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one derivatives, substituted in the 2-position by a carbonyl- or sulfonyl-linked pyrrolidin-1-yl or related moiety, being inhibitors of p38 MAP kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列在2位被羰基或磺酰基连接的吡咯烷-1-基或相关基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物是p38 MAP激酶的抑制剂，因此在医学上有用，例如用于治疗和/或预防免疫或炎症性疾病。
• US7521460B2
  申请人：——

  公开号：US7521460B2

  公开（公告）日：2009-04-21
• [EN] THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIENOPYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2004113347A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  A series of thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one derivatives, substituted in the 2-position by a carbonyl- or sulfonyl-linked pyrrolidin-1-yl or related moiety, being inhibitors of p38 MAP kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列在2位被羰基或磺酰基连接的吡咯烷-1-基或相关基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物，作为p38 MAP激酶的抑制剂，在医学上具有用途，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病方面。