(2S,4S)-4-tert-Butylsulfanyl-2-methoxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 88043-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,4S)-4-tert-Butylsulfanyl-2-methoxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 4-[(1,1-dimethylethyl)thio]-2-(methoxymethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S-cis)-；tert-butyl (2S,4S)-4-tert-butylsulfanyl-2-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 88043-22-5
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₃S
• 分子量: 303.466
• InChiKey: GQBDKHYTXRUNLK-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-tert-Butylsulfanyl-2-methoxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以85%的产率得到(2S,4S)-4-tert-Butylsulfanyl-2-methoxymethyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Use of (2S,4R)-hydroxyproline derivatives as ligands in chiral copper complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86027-x
• 作为产物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4S)-4-tert-butylsulfanylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 生成 (2S,4S)-4-tert-Butylsulfanyl-2-methoxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Use of (2S,4R)-hydroxyproline derivatives as ligands in chiral copper complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86027-x

文献信息

• LEYENDECKER, F.;LAUCHER, D., NOUV. J. CHIM., 1985, 9, N 1, 13-19
  作者：LEYENDECKER, F.、LAUCHER, D.

  DOI：——

  日期：——