phenyl [2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl] ketone | 1395896-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl [2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl] ketone
• 英文别名: phenyl [2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl]ketone
• CAS: 1395896-91-9
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O
• 分子量: 325.37
• InChiKey: MUINXPAAWYXTEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-azidophenyl)(phenyl)methanone 、 苯乙炔 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以0.253 g的产率得到phenyl [2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl] ketone
  参考文献：
  名称：

  水中硫酸芳基重氮硅的微波辅助点击化学合成1,2,3-三唑

  摘要：

  摘要 通过芳基重氮二氧化硅硫酸盐和叠氮化钠的反应原位生成芳基叠氮化物，然后在存在下与末端炔烃偶联，研究了微波辅助点击化学合成1,4-二取代的1,2,3-三唑的方法。铜催化剂。这些反应在温和和非均质条件下于水中进行，无需使用任何其他配体。 通过芳基重氮二氧化硅硫酸盐和叠氮化钠的反应原位生成芳基叠氮化物，然后在存在下与末端炔烃偶联，研究了微波辅助点击化学合成1,4-二取代的1,2,3-三唑的方法。铜催化剂。这些反应在温和和非均质条件下于水中进行，无需使用任何其他配体。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316783

文献信息

• One-pot, efficient, and regioselective syntheses of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles using aryldiazonium silica sulfates in water
  作者：Amin Zarei

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.081

  日期：2012.9

  A one-pot, efficient, and straightforward procedure for the copper-catalyzed synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles is studied by in situ generation of aryl azides via the reaction of aryldiazonium silica sulfates and sodium azide, followed by coupling with a terminal alkyne. These reactions are carried out in water at room temperature without using any additional ligands. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.