N-[4-[(2,3-dihydro-2'-(hydroxyimino)spiro[4H-1-benzazepine-4,1'-cyclopentan]-1(5H)-yl)carbonyl]phenyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide | 1014990-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[(2,3-dihydro-2'-(hydroxyimino)spiro[4H-1-benzazepine-4,1'-cyclopentan]-1(5H)-yl)carbonyl]phenyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
• 英文别名: N-[4-(biphen-2-ylcarbonyl)amino-phenylcarbonyl]-2-hydroxyimino-spiro[cyclopentane-1,4'-benzo[b]azepane]；N-[4-(2'-hydroxyiminospiro[3,5-dihydro-2H-1-benzazepine-4,1'-cyclopentane]-1-carbonyl)phenyl]-2-phenylbenzamide
• CAS: 1014990-68-1
• 化学式: C₃₄H₃₁N₃O₃
• 分子量: 529.638
• InChiKey: FXHZVCDFFAUQQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[(2,3-dihydro-2'-(hydroxyimino)spiro[4H-1-benzazepine-4,1'-cyclopentan]-1(5H)-yl)carbonyl]phenyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 反应 5.0h， 以26%的产率得到N-[4-[(2,3-dihydro-6'-oxospiro[4H-1-benzazepine-4,2'-piperidin]-1(5H)-yl)carbonyl]phenyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SPIROHETEROCYCLES

  摘要：

  本发明涉及公式I的非肽取代的螺环异杂苯并环己烯，其可用作血管加压素受体拮抗剂，用于治疗与血管加压素受体活性有关的情况，如涉及增加血管阻力和心脏不全的情况，包括充血性心力衰竭、低钠血症和高血压等。还公开了包含公式I化合物的药物组合物和治疗高血压、充血性心力衰竭、心脏不全、冠状动脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、低钠血症、肾脏痉挛、肾衰竭、糖尿病肾病、脑水肿、脑缺血、中风、血栓形成或水肿等情况的方法。

  公开号：

  US20080076754A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-[(1,2,3,5-Tetrahydro-2'-oxospiro[4H-1-benzazepine-4,1'-cyclopentan]-1-yl)carbonyl]phenyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到N-[4-[(2,3-dihydro-2'-(hydroxyimino)spiro[4H-1-benzazepine-4,1'-cyclopentan]-1(5H)-yl)carbonyl]phenyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SPIROHETEROCYCLES

  摘要：

  本发明涉及公式I的非肽取代的螺环异杂苯并环己烯，其可用作血管加压素受体拮抗剂，用于治疗与血管加压素受体活性有关的情况，如涉及增加血管阻力和心脏不全的情况，包括充血性心力衰竭、低钠血症和高血压等。还公开了包含公式I化合物的药物组合物和治疗高血压、充血性心力衰竭、心脏不全、冠状动脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、低钠血症、肾脏痉挛、肾衰竭、糖尿病肾病、脑水肿、脑缺血、中风、血栓形成或水肿等情况的方法。

  公开号：

  US20080076754A1