Na(acacPhF3) | 19269-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Na(acacPhF3)
• CAS: 19269-15-9
• 化学式: C₁₀H₆F₃O₂*Na
• 分子量: 238.141
• InChiKey: HKFCWCHIGAJVGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.79
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4-pentanedionato)iron(III) chloride 、 Na(acacPhF3) 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  某些三（β-二羰基氨基）铁（III）螯合物的结构-氧化还原电位关系

  摘要：

  报道了一系列三（β-二羰基氨基）铁（III）螯合物的极谱行为。乙腈中的常规极谱法和伏安法研究表明，这些络合物在Hg和碳纤维电极上经历了一次电子还原过程。根据Hammettσ函数讨论了β-二羰基氨基部分中取代基的影响。还原电势与Racah的电子互斥参数B和自旋禁止跃迁的能量有关4 T 2 g← 6 A 1g。二元混合物的极谱行为表明溶液中的配体交换是一个快速过程，不可能以预定的化学计量比在溶液中形成混合配体螯合物。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85454-7
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-4-羟基-4-苯基-丁-3-烯-2-酮 在 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Na(acacPhF3)
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-trifluoro-4-hydroxy-4-phenyl-but-3-en-2-one, 2,2,6,6-tetramethyl-3-hydroxy-hept-3-en-5 的晶体结构-one, 2,2,6,6-tetramethyl-3-methylamino-hept-3-en-5-one 以及这些配体与金属形成络合物的能力的研究

  摘要：

  确定了两种 β-二酮 F3CC(O)CH2C(O)Ph (1)（空间群 P21/c）的晶体结构（Bruker Nonius X8 Apex，4K CCD 探测器，λMoKα，石墨单色器，T 150 K 和 293 K） , a = 7.0713(3)Å, b = 11.5190(6)Å, c = 11.3602(6) Å, β = 99.405(2)°, V = 912.90(8) Å3, Z = 4), (CH3)3CC (O)CH2C(O)C(CH3)3 (2) (空间群 Pbca, a = 11.5536(8) Å, b = 11.5796(10) Å, c = 17.2523(13) Å, V = 2308.1(3) Å3, Z = 8) 和一个酮亚胺 (CH3)3CC(NCH3)CH2C(O)C(CH3)3 (3)（空间群 I41/a，a = 18.7687(6) Å，b = 18

  DOI：

  10.1134/s0022476612040178

文献信息

• Synthesis and Characterization of Fe(II) β-Diketonato Complexes with Relevance to Acetylacetone Dioxygenase: Insights into the Electronic Properties of the 3-Histidine Facial Triad
  作者：Heaweon Park、Jacob S. Baus、Sergey V. Lindeman、Adam T. Fiedler

  DOI：10.1021/ic201115s

  日期：2011.12.5

  better understand the implications of subtle changes in coordination environment for the electronic structures of nonheme Fe active sites, synthetic models were prepared with three different supporting ligands (LN3): the anionic Me2Tp and Ph2Tp ligands (R2Tp = hydrotris(pyrazol-1-yl)borate substituted with R-groups at the 3- and 5-pyrazole positions) and the neutral PhTIP ligand (PhTIP = tris(2-phen

  为了模拟乙酰丙酮双加氧酶（Dke1）的底物结合形式，已经制备并表征了一系列高自旋铁（II）β-二酮基络合物。Dke1活性位点具有一个Fe（II）中心，该中心由面部几何结构中的三个组氨酸残基协调—偏离了在非血红素单铁酶中占主导地位的标准2-组氨酸-1-羧酸盐（2H1C）面部三联征。去质子化的β-二酮底物以二齿方式结合到Fe中心。为了更好地理解配位环境的细微变化对非血红素Fe活性位点电子结构的影响，制备了具有三种不同支持配体（L N3）的合成模型：阴离子Me2 Tp和Ph2 Tp配体（R2 Tp =在3-和5-吡唑位置被R-基团取代的氢三（吡唑-1-基）硼酸酯）和中性Ph TIP配体（Ph TIP =三（2-苯基咪唑-4-基）膦）。结合实验和计算方法，即X射线晶体学，循环伏安法，光谱学技术，分析了所得的[（L N3）Fe（acac X）] 0 / +配合物（acac X =取代的β-二酮酸酯）。紫外可见吸收和1
• A tetranuclear β-diketonato complex of organotin(IV): synthesis and crystal structure of (benzoyltrifluoroacetonato)(trifluoroacetato) tetramethyldistannoxane dimer {C6H5C(O)CHCO(CF3)Sn(CH3)2}O{Sn(CH3) 2O2CCF3}2
  作者：B.K. Agarwal、Y.P. Singh、R. Bohra、G. Srivastava、A.K. Rai

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83053-x

  日期：1993.2

  dimethyltin oxide with C6H5COCH2COCF3 and CF3COOH in a 2:1:1 molar ratio in refluxing benzene yields the title compound which has been characterized by elemental analysis, multinuclear NMR spectroscopy, and an X-ray diffraction study. The structure contains chelating β-diketonate and monodentate trifluoroacetate moieties. The four-membered SnOSnO ring formed as a result of dimerization is almost coplanar

  二甲基氧化锡与C 6 H 5 COCH 2 COCF 3和CF 3 COOH在回流的苯中以2：1：1的摩尔比缩合，得到标题化合物，该化合物已通过元素分析，多核NMR光谱和X射线表征衍射研究。该结构包含螯合β-二酮酸酯和单齿三氟乙酸酯部分。由于二聚作用形成的四元SnOSnO环几乎与螯合环共面。两个锡原子周围的配位是扭曲的三角双锥体，两个碳占据赤道位置，CSnC键角分别为143.1°和135.9°。
• Evaluation of Antimicrobial and Analgesic Activity of Sodium Salts of 1-Aryl-4,4,4-trifluorobutane-1,3-diones
  作者：E. P. Kozlova、S. Yu. Balandina、K. K. Makhmudov、N. Yu. Lisovenko

  DOI：10.1134/s1070363224050013

  日期：2024.5