(η(5)-C5Me5)2Zr(OH)(OMe) | 189372-63-2

• 英文名称: (η(5)-C5Me5)2Zr(OH)(OMe)
• 英文别名: (C₅Me₅)₂Zr(methoxy)(OH)；Cp*₂Zr(OMe)(OH)
• CAS: 189372-63-2
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂Zr
• 分子量: 409.724
• InChiKey: RUDDSSBUBKICHZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (η(5)-C5Me5)2Zr(O)(pyridine) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (η(5)-C5Me5)2Zr(OH)2 、 (η-5-pentamethylclopentadienyl)2Zr(OMe)2 、 (η(5)-C5Me5)2Zr(OH)(OMe)
  参考文献：
  名称：

  末端硫属元素锆配合物：Cp 2 * Zr（E）（NC 5 H 5）的合成和反应性（E = O，S，Se，Te）

  摘要：

  终端锆chalcogenido络合的Cp 2 * Zr的（E）（NC 5 H ^ 5）（CP * = η 5 -C 5我5 ; E = O，S，硒，碲）由Cp的反应方便地合成2 *在吡啶存在下，具有N 2 O或元素硫属元素（S，Se，Te）的Zr（CO）2。这些络合物中的[Zr = E]官能团具有很高的反应活性，并且会经历各种1,2加成和环加成反应，从而产生各种各样的产物。例如，锆氧配合物Cp 2 * Zr（O）（NC 5 H5）产率的Cp 2 *的Zr（OH）2中，Cp 2 *的Zr（η 2 -O 2 CME）（η 1 -OCOMe）中，Cp 2 *锆（OPH）2中，Cp 2 *的Zr（OH）（NH 2）中，Cp 2 *的Zr（OH）（NHPh基）中，Cp 2 *的Zr（OH）[ η 2 -N（PH）NH 2 ]中，Cp 2 *锆（H）（OSiH 2 PH），混合[Cp 2 * Zr的（H）]（μ-

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06584-9

文献信息

• Syntheses of transition metal methoxysiloxides
  作者：Casseday P. Richers、Jeffery A. Bertke、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1039/c6dt04205h

  日期：——

  three methods for the preparation of methoxysiloxide complexes, a rare class of complexes of relevance to room temperature vulcanization (RTV) of polysiloxanes. The salt metathesis reaction involves the use of the recently described reagent NaOSi(OMe)2Me with various metal chlorides to give Cp*2Ti[OSi(OMe)2Me](OMe), (Me,MeN2N)NiOSi(OMe)2Me, (IPr)CuOSi(OMe)2Me, and (triphos)CoOSi(OMe)2Me (Cp* = C5Me5, triphos

  该论文描述了三种制备甲氧基氧化硅配合物的方法，这是一种与聚硅氧烷的室温硫化（RTV）有关的稀有配合物。盐复分解反应涉及使用最近描述的试剂NaOSi（OMe）2 Me与各种金属氯化物来生成Cp * 2 Ti [OSi（OMe）2 Me]（OMe），（Me，Me N 2 N）NiOSi（ OMe）2 Me，（IPr）CuOSi（OMe）2 Me和（triphOS）CoOSi（OMe）2 Me（Cp * = C 5 Me 5，三光子= Me（CH 2 PPh 2）3）。几个尝试反应得到的甲醇络合物代替，即归因于κ的中间性的通路2 -OSi（OME）2我种。二醇Cp * 2 Zr（OH）2与过量的（MeO）3 SiMe反应，得到Cp * 2 Zr [OSi（OMe）2 Me] 2。相反，亲核性较低的Cp * 2 Ti（OH）2是不反应的。制备甲氧基氧化硅配合物的第三种途径涉及Cp * 2 M（O）（py）与（MeO）3