6-amino-1,4-dimethyl-5-phenylhydrazonomethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 1009807-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-amino-1,4-dimethyl-5-phenylhydrazonomethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1009807-80-0
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O
• 分子量: 281.317
• InChiKey: COUITWYEMSEVAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-azido-1,4-dimethyl-5-phenylhydrazonomethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 甲醇 、 sodium dithionite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到6-amino-1,4-dimethyl-5-phenylhydrazonomethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  6-叠氮基吡啶酮与不同胺和肼反应的新热研究

  摘要：

  在室温下，在氯仿中将6-叠氮吡啶酮衍生物1与邻苯二胺（2a）反应，得到新的叠氮吡啶酮3。然而，它在100–110°C与2a，b的融合产生了有趣的吡啶并[2,3- b ] [1,5]二氮杂4a，b。或者，也可以通过在100–110°C下加热叠氮吡啶酮3来获得化合物4a。当化合物1在室温下与肼7a-d反应时，得到相应的叠氮基化合物8a-d。1与苯肼的融合（7d）在140–160°C的温度下提供了新的氨基吡啶酮10。通过在室温下与过量的烷基胺反应，还可以将6-叠氮基吡啶酮1转化为相应的6-烷基氨基吡啶酮15a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450107