1-benzenesulfonyloxy-6-nitro-1H-benzotriazole | 54769-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyloxy-6-nitro-1H-benzotriazole
• 英文别名: 1-benzenesulfonyloxy-6-nitro-1,2,3-benzotriazole；(6-nitrobenzotriazol-1-yl) benzenesulfonate
• CAS: 54769-52-7
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₅S
• 分子量: 320.285
• InChiKey: QUHNLGFKKSMGQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-6-硝基苯并三唑 、 苯磺酰氯 、 水 、 乙酸乙酯 在 乙酸乙酯 、 Magnesium;methane;sulfate 、 正己烷 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give faint yellow prisms of 1-benzenesulfonyloxy-6-nitro-1,2,3-benzotriazole (6.8 g), melting point: 122°-124° C的产率得到1-benzenesulfonyloxy-6-nitro-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic acid esters

  摘要：

  一种新的酰胺化或酯化过程，包括在有机磺酸酯的存在下，将具有羧基的化合物与可以酰化的氨基或亚氨基化合物，或具有羟基的化合物反应，其中有机磺酸酯的化学式为：R.sub.1 --SO.sub.2 --OR.sub.2，其中R.sub.1为有机基团，R.sub.2 O-是强酸性N-羟基化合物的残基，作为缩合剂，还提供了一种新的有用的磺酸酯缩合剂及其制备方法。

  公开号：

  US04242507A1

文献信息

• US4242507A
  申请人：——

  公开号：US4242507A

  公开（公告）日：1980-12-30