| 1395055-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1395055-37-4
• 化学式: C₁₇H₂₀Cl₂O₅
• 分子量: 375.249
• InChiKey: MGVAKBXAFYZPBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-nitrobenzylidene)indan-1,3-dione 、 在 (S)-1-benzhydryl-3-(1-(diphenylphosphino)-3-phenylpropan-2-yl)thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  螺环环戊烯的对映选择性合成：2-芳基亚乙基-1,3-二酮与多官能硫脲膦催化的MBH碳酸盐衍生物的不对称[3 + 2]环化

  摘要：

  在多功能硫脲-膦的存在下，2-芳基亚乙基-1,3-二酮与Morita–Baylis–Hillman（MBH）碳酸盐的[3 + 2]环化反应顺利进行，从而以中等收率产生了相应的季碳中心的螺环式环戊烯在温和条件下具有较高的非对映选择性和对映选择性。在先前的文献基础上，也对合理的反应进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.013

文献信息

• Base-promoted regiodivergent allylation of <i>N</i>-acylhydrazones with Morita–Baylis–Hillman carbonates by tuning the catalyst
  作者：Fang Sun、Tingrui Yin、Anni Feng、Yong Hu、Chenxia Yu、Tuanjie Li、Changsheng Yao

  DOI：10.1039/c9ob00194h

  日期：——

  A regiodivergent allylation of N-acylhydrazones with Morita-Baylis-Hillman (MBH) carbonates has been developed, providing α- or γ-allylated products in excellent yields by using different catalysts. The nature of the base catalyst plays a pivotal role in controlling the reaction pathway, allowing regiospecific access to diverse allylic substituted target compounds from identical substrates.

  已经开发了N-酰基hydr与Morita-Baylis-Hillman（MBH）碳酸酯的区域发散性烯丙基化，通过使用不同的催化剂，可以以优异的产率提供α-或γ-烯丙基化的产物。碱催化剂的性质在控制反应路径中起着关键作用，允许区域特异性地从相同的底物上获得各种烯丙基取代的目标化合物。