(+)-(1R,2R)-triethyl-(2-isopropyl-1-phenyl-pent-3-ynyloxy)-silane | 473433-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(1R,2R)-triethyl-(2-isopropyl-1-phenyl-pent-3-ynyloxy)-silane
• CAS: 473433-94-2
• 化学式: C₂₀H₃₂OSi
• 分子量: 316.559
• InChiKey: WWEUOJHGAVIIOM-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1R,2R)-triethyl-(2-isopropyl-1-phenyl-pent-3-ynyloxy)-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到(+)-(1R,2R)-2-isopropyl-1-phenyl-pent-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过生成和消除新型手性亚烷基卡宾（二甲氨基）锍叶立德，由醛和手性磺酰亚胺酰基取代的双（烯丙基）钛配合物不对称合成抗高炔丙醇

  摘要：

  描述了一种不对称合成反构型高炔丙醇 1 的新方法，其特征是将手性磺酰亚胺酰基取代的双（烯丙基）钛配合物 3 添加到醛上，在 N 原子处甲基化磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇 2，以及用 LiN(H)tBu 消除链烯基（二甲氨基）锍盐 7。异丙基、环己基和甲基取代的烯丙基钛配合物 3a-c 与苯甲醛、对溴苯甲醛、对氯苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、(E)-3-苯基丙烯醛和苯丙炔醛的反应具有高区域选择性和非对映选择性- 构型的磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇 2a-j 分别。在不饱和醛的情况下，只有一个钛络合物 3a-c 的烯丙基单元被转移，并且起始烯丙基亚砜亚胺 2a-g 以大约 50% 的产率回收。甲硅烷基保护的链烯基亚砜亚胺 6a-j 与 Me(3)OBF(4) 的甲基化分别以实际定量的产率得到（二甲氨基）锍盐 7a-j。盐 7a-e、7g、7h 和 7j 在用 2 当量的 LiN(H)tBu 处理后分别以

  DOI：

  10.1021/ja020570u
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-N,N-dimethylamino-S-[(Z)-(3R,4R)-3-isopropyl-4-phenyl-4-[(triethylsilyl)oxy]-butenyl]-phenyl-sulfoxonium tetrafluoroborate 在 正丁基锂 、 lithium tert-butylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+)-(1R,2R)-triethyl-(2-isopropyl-1-phenyl-pent-3-ynyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  通过生成和消除新型手性亚烷基卡宾（二甲氨基）锍叶立德，由醛和手性磺酰亚胺酰基取代的双（烯丙基）钛配合物不对称合成抗高炔丙醇

  摘要：

  描述了一种不对称合成反构型高炔丙醇 1 的新方法，其特征是将手性磺酰亚胺酰基取代的双（烯丙基）钛配合物 3 添加到醛上，在 N 原子处甲基化磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇 2，以及用 LiN(H)tBu 消除链烯基（二甲氨基）锍盐 7。异丙基、环己基和甲基取代的烯丙基钛配合物 3a-c 与苯甲醛、对溴苯甲醛、对氯苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、(E)-3-苯基丙烯醛和苯丙炔醛的反应具有高区域选择性和非对映选择性- 构型的磺酰亚胺酰基取代的高烯丙醇 2a-j 分别。在不饱和醛的情况下，只有一个钛络合物 3a-c 的烯丙基单元被转移，并且起始烯丙基亚砜亚胺 2a-g 以大约 50% 的产率回收。甲硅烷基保护的链烯基亚砜亚胺 6a-j 与 Me(3)OBF(4) 的甲基化分别以实际定量的产率得到（二甲氨基）锍盐 7a-j。盐 7a-e、7g、7h 和 7j 在用 2 当量的 LiN(H)tBu 处理后分别以

  DOI：

  10.1021/ja020570u