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2-amino-2-(4-chlorophenyl)ethanol hydrochloride | 1432682-01-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-2-(4-chlorophenyl)ethanol hydrochloride
英文别名
2-(4-chlorophenyl)glycinol hydrochloride;2-Amino-2-(4-chlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride;2-amino-2-(4-chlorophenyl)ethanol;hydrochloride
2-amino-2-(4-chlorophenyl)ethanol hydrochloride化学式
CAS
1432682-01-3
化学式
C8H10ClNO*ClH
mdl
MFCD23701836
分子量
208.087
InChiKey
JYSCNYFGCTZKFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.07
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-(4-chloro-3-fluorophenoxy)acetamido)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylic acid 、 2-amino-2-(4-chlorophenyl)ethanol hydrochloride三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 以58.2%的产率得到3-[2-(4-chloro-3-fluorophenoxy)acetamido]-N-[1-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
    [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
    摘要:
    本文提供了化合物的公式(I)或公式(II),以及用于调节综合应激反应(ISR)并治疗相关疾病、疾病和症状的组合物和方法。
    公开号:
    WO2019090081A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2011029027A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    Compounds of Formula I: and salts thereof in which R1, R2, R2a, R3, n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.
    公式I的化合物:以及其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有说明书中给出的含义的盐,是mTOR的抑制剂,可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病,如癌症。
  • [EN] BIPHENYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE HISTAMINE-H3 RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIPHÉNYLE COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR H-3 DE L'HISTAMINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES SE RAPPORTANT À CELUI-CI
    申请人:ARENA PHARM INC
    公开号:WO2009058300A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    Biphenyl derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the H3 histamine receptor. (Ia) Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of histamine H3-associated disorders, such as cognitive disorders, epilepsy, brain trauma, depression, obesity, disorders of sleep and wakefulness, such as narcolepsy, shift-work syndrome, drowsiness as a side effect from a medication, maintenance of vigilance to aid in completion of tasks and the like, cataplexy, hypersomnia, somnolence syndrome, jet lag, sleep apnea and the like, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), schizophrenia, allergies, allergic responses in the upper airway, allergic rhinitis, nasal congestion, dementia, Alzheimer's disease, pain and the like.
    式(Ia)联苯生物及其调节H3组胺受体活性的药用组合物。本发明化合物及其药用组合物针对治疗与组胺H3受体相关的一系列疾病的方法,包括认知障碍、癫痫、脑创伤、抑郁症、肥胖症、睡眠与觉醒障碍,如嗜睡症、轮班工作综合征、药物副作用引起的嗜睡、保持警觉以帮助完成任务等、猝倒症、过度嗜睡、嗜睡综合征、时差反应、睡眠呼吸暂停等;注意力缺陷多动障碍(ADHD)、精神分裂症、过敏反应、上呼吸道过敏、过敏性鼻炎、鼻塞、痴呆、阿尔茨海默病、疼痛等。
  • [EN] 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE PHÉNOXYCHROMANE SUBSTITUÉS EN 6
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2009158426A1
    公开(公告)日:2009-12-30
    Compounds of Formula (I): in which A1, A2, W, L, G, R7a, R7b, R8, R9 and R10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.
    式(I)的化合物:其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10具有规范中给定的含义,是DP2受体调节剂,可用于治疗免疫性疾病。
  • SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
    申请人:Andrews Steven W.
    公开号:US20120178715A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    Compounds of Formula I: and salts thereof in which R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.
    式I的化合物及其盐,其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有规范中所给出的含义,是mTOR的抑制剂,可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病,如癌症。
  • 4-SUBSTITUTED PHENOXYPHENYLACETIC ACID DERIVATIVES
    申请人:Array Biopharma, Inc.
    公开号:EP2057115A1
    公开(公告)日:2009-05-13
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