4-methoxy-3-methyl-furo[2',3':4,5]benzo[1,2-d]isoxazole | 69367-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 4-methoxy-3-methyl-furo[2',3':4,5]benzo[1,2-d]isoxazole
• 英文别名: 4-Methoxy-3-methylfuro[3,2-f]benzisoxazole；4-methoxy-3-methylfuro[3,2-f][1,2]benzoxazole
• CAS: 69367-22-2
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: UJGQAPSUYVKVOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(6-hydroxy-4-methoxy-benzofuran-5-yl)ethanone oxime 在 (N-phenyliminovinylidene)triphenylphosphorane 、 (三苯基膦烯)乙烯酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到4-methoxy-3-methyl-furo[2',3':4,5]benzo[1,2-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  磷叶立德化学。第 34 部分 Chromenone Phosphanylidene 和 Cyclobutylidene 衍生物的合成

  摘要：

  摘要 亲核磷杂草烯叶立德与visnaginone 和khellinone 反应得到相应的亚膦基和呋喃色烯衍生物。此外，吡喃色烯是从色烯甲醛与磷枯草烯的反应中获得的。另一方面，亚膦基-亚环丁基及其二聚体是由呋喃色烯甲醛与相同的鏻试剂反应产生的。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.600741

文献信息

• HISHMAT O. H.; KHALIL K. M.; EL-EBRASHI N. M. A.; KHODEIR M. N. M., Z. NATURFORSCH., 1978, B 33, NO 12, 1491-1495
  作者：HISHMAT O. H.、 KHALIL K. M.、 EL-EBRASHI N. M. A.、 KHODEIR M. N. M.

  DOI：——

  日期：——