2-isopropyl-1-(isopropylamino)-4-methyl-3-phenyl-1,2-dihydrobenzo[c][1,2]azaphosphinine 1-oxide | 1451211-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-1-(isopropylamino)-4-methyl-3-phenyl-1,2-dihydrobenzo[c][1,2]azaphosphinine 1-oxide
• 英文别名: 4-methyl-1-oxo-3-phenyl-N,2-di(propan-2-yl)-2,1lambda5-benzazaphosphinin-1-amine；4-methyl-1-oxo-3-phenyl-N,2-di(propan-2-yl)-2,1λ5-benzazaphosphinin-1-amine
• CAS: 1451211-10-1
• 化学式: C₂₁H₂₇N₂OP
• 分子量: 354.432
• InChiKey: RQMPMACIPIWOFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 Di-(isopropylamino)-phenylphosphine oxide 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到2-isopropyl-1-(isopropylamino)-4-methyl-3-phenyl-1,2-dihydrobenzo[c][1,2]azaphosphinine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化中与磷酰基相关的导向基团：多样化含P骨架的一般策略

  摘要：

  在此，铑（III）催化简单的芳基膦酸酯和膦酰胺的氧化CH活化，随后与烯烃（烯烃化），内部炔烃（加氢芳基化和氧化环化）或简单的芳烃偶联，从而可以使用各种含P的功能性骨架被报道。

  DOI：

  10.1021/ol402053n