5-Benzyloxycarbonyl-4-carboxymethyl-2-methylpyrrol-3-essigsaeure | 73869-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzyloxycarbonyl-4-carboxymethyl-2-methylpyrrol-3-essigsaeure
• 英文别名: 2-[4-(carboxymethyl)-2-methyl-5-phenylmethoxycarbonyl-1H-pyrrol-3-yl]acetic acid
• CAS: 73869-97-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₆
• 分子量: 331.325
• InChiKey: ZRHDZXVRZJYYDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  116.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyloxycarbonyl-4-carboxymethyl-2-methylpyrrol-3-essigsaeure 在 钯 盐酸 、 磺酰氯 、 盐酸羟胺 、 氨 、 水 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 28.3h， 生成 Methyl-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo<2.3-c>pyridin-3-acetat
  参考文献：
  名称：

  Franck, Burchhard; Wegner, Christian; Bringmann, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 2, p. 253 - 262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-acetyl-3-methoxycarbonylmethyl-5-methylpyrrole-2-carboxylate 在 高氯酸 、 sodium 、 thallium(III) nitrate 作用下， 15.0~20.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 5-Benzyloxycarbonyl-4-carboxymethyl-2-methylpyrrol-3-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Franck, Burchhard; Wegner, Christian; Bringmann, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 2, p. 253 - 262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gosmann, Martin; Vogt, Andreas; Franck, Burchard, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 2, p. 163 - 168
  作者：Gosmann, Martin、Vogt, Andreas、Franck, Burchard

  DOI：——

  日期：——
• GOSMANN, MARTIN;VOGT, ANDREAS;FRANCK, BURCHARD, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 163-168
  作者：GOSMANN, MARTIN、VOGT, ANDREAS、FRANCK, BURCHARD

  DOI：——

  日期：——