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7-hydroxy-6-(isoxazol-5-yl)-4-methyl-2H-chromen-2-one | 1415221-92-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-hydroxy-6-(isoxazol-5-yl)-4-methyl-2H-chromen-2-one
英文别名
7-Hydroxy-6-(isoxazol-5-yl)-4-methyl-2 h-chromen-2-one;7-hydroxy-4-methyl-6-(1,2-oxazol-5-yl)chromen-2-one
7-hydroxy-6-(isoxazol-5-yl)-4-methyl-2H-chromen-2-one化学式
CAS
1415221-92-9
化学式
C13H9NO4
mdl
——
分子量
243.219
InChiKey
ZTBUDXHGDFLLCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-[(2Z)-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以83%的产率得到7-hydroxy-6-(isoxazol-5-yl)-4-methyl-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Convenient synthetic method for 6-substituted derivatives of 4-methylumbelliferone
    摘要:
    从天然 6-乙酰基-7-羟基-4-甲基伞形酮的类似物中合成了新的 6-吡唑基、异噁唑基和嘧啶基伞形酮。
    DOI:
    10.1007/s10600-012-0374-2
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