| 1609979-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1609979-66-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄
• 分子量: 240.259
• InChiKey: ZCGPQKCDVLRYGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  81.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 O,O'-双(2,2,2-三氟乙基)磷乙酸甲酯 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以85.714%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （+）-neopeltolide类似物的合成和生物学评估：含恶唑侧链的重要性

  摘要：

  我们描述了合成和生物学评估（+）-neopeltolide类似物与含恶唑的侧链中的结构修饰。对新合成的类似物对A549人肺腺癌细胞和PANC-1人胰腺癌细胞的抗增殖活性的评估表明，含恶唑侧链和末端氨基甲酸甲酯基团中的C19–C20和C26–C27双键是有效活动必不可少的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.031
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[3-[4-(3-hydroxypropyl)-1,3-oxazol-2-yl]prop-2-enyl]carbamate 在 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-neopeltolide类似物的合成和生物学评估：含恶唑侧链的重要性

  摘要：

  我们描述了合成和生物学评估（+）-neopeltolide类似物与含恶唑的侧链中的结构修饰。对新合成的类似物对A549人肺腺癌细胞和PANC-1人胰腺癌细胞的抗增殖活性的评估表明，含恶唑侧链和末端氨基甲酸甲酯基团中的C19–C20和C26–C27双键是有效活动必不可少的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.031