(2-溴苯基)(异喹啉-1-基)甲醇 | 78792-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: (2-溴苯基)(异喹啉-1-基)甲醇
• 英文名称: (2-bromophenyl)(isoquinolin-1-yl)methanol
• 英文别名: (2-Bromophenyl)-isoquinolin-1-ylmethanol
• CAS: 78792-59-3
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO
• 分子量: 314.181
• InChiKey: QFCPHUVRMCTODG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 (2-溴苯基)(异喹啉-1-基)甲醇 在 正丁基锂 作用下， 生成 ethyl phenyl(isoquinolin-1-yl)methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. VII. Phthalide synthesis by lithiation of alkoxyaromatics

  摘要：

  锂化 描述了甲氧基和亚甲二氧基-苯甲醇的石化作用。 随后与氯甲酸乙酯和二氧化碳反应生成邻苯二甲酸酯。 和二氧化碳反应生成邻苯二甲酸盐的过程进行了研究。 与金属化-羧化反应进行了比较。 其他底物的金属化-羧化反应进行了比较。用这种方法制备邻苯二甲酸异喹啉类似物 类似物的产率很低，原因是苄基化合物中苄基位置的酸性 苄基异喹啉前体中苄基位置的酸性 前体中苄基位置的酸性。

  DOI：

  10.1071/ch9810383
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 在 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 癸烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2-溴苯基)(异喹啉-1-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  双功能氧束缚钌配合物催化芳基N-杂芳基酮的不对称转移加氢

  摘要：

  的一种简便不对称转移氢化邻-取代的芳基ñ -杂芳基酮和非邻位-取代的Ñ芳基的氧化物ñ -杂芳基酮使用容易获得的氧代-拴系的钌配合物作为催化剂和甲酸钠作为在氢源已经发现水溶液。获得了具有高达99.9％ee的各种手性芳基N-杂芳基甲醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00691