摘要:
摘要 我们新合成了非线性光学(NLO)活性硝基取代的噻唑和恶二唑发色团,并与甲苯-2,4-二异氰酸酯和4,4'-亚甲基二(异氰酸苯酯)缩合得到一系列聚氨酯。所得发色团和聚氨酯的分子结构表征是通过 FTIR、UV-vis、1 H NMR 和 CHN 元素分析仪实现的。用乌氏粘度计测量的聚氨酯的特性粘度 (η inh) 在 0.26-0.30 dl/g 的范围内。使用差示扫描量热法和热重分析研究聚氨酯的热行为。聚氨酯的玻璃化转变温度 (Tg) 在 121-192°C 的范围内。通过诱导电场制备聚氨酯薄膜并实现分子取向。使用原子力显微镜研究了极化前后聚氨酯薄膜表面形态的变化。所有聚氨酯在大多数常见有机溶剂中均表现出优异的溶解性,表明这些聚氨酯具有良好的加工性能。极化聚氨酯的二次谐波产生 (SHG) 系数 (d 33 ) 在 532 nm 处为 29.7 至 44.2 pm/V。所有聚氨酯都观察到