[(1R,4R,5S,6S,7R,8R,11R,12S,13S,14R)-14-acetyloxy-6,7,11,13-tetrabenzoyloxy-2,9,15,16-tetraoxatricyclo[10.2.1.15,8]hexadecan-4-yl] benzoate | 128596-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,4R,5S,6S,7R,8R,11R,12S,13S,14R)-14-acetyloxy-6,7,11,13-tetrabenzoyloxy-2,9,15,16-tetraoxatricyclo[10.2.1.15,8]hexadecan-4-yl] benzoate
• CAS: 128596-92-9
• 化学式: C₄₉H₄₂O₁₆
• 分子量: 886.863
• InChiKey: BNMWZIGWCDFYME-OZHVZLEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,4R,5S,6S,7R,8R,11R,12S,13S,14R)-14-acetyloxy-6,7,11,13-tetrabenzoyloxy-2,9,15,16-tetraoxatricyclo[10.2.1.15,8]hexadecan-4-yl] benzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cyclo<(1-6)-β-D-galactofurano>-biose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclo-[(1-6)-β-D-galactofura no-oligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97589-1
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3aR,5S,6S,6aR)-5-[(1R)-1-benzoyloxy-2-[(2R,3R,4S,5S)-3,4-dibenzoyloxy-5-[(1R)-1-benzoyloxy-2-trityloxyethyl]oxolan-2-yl]oxyethyl]-2-cyano-2-methyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] benzoate 、 silver trifluoromethanesulfonate 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOCHETKOV, N. K.;NEPOGODEV, S. A.;BACKINOWSKY, L. V., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 139-150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NEPOGODEV, S. A.;BAKINOVSKIJ, L. V.;KOCHETKOV, N. K., BIOORGAN. XIMIYA, 16,(1990) N, S. 236-249
  作者：NEPOGODEV, S. A.、BAKINOVSKIJ, L. V.、KOCHETKOV, N. K.

  DOI：——

  日期：——