t-Butyl-2-(triphenylphosphonium)propanoat | 56905-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-Butyl-2-(triphenylphosphonium)propanoat
• CAS: 56905-22-7
• 化学式: C₂₅H₂₈O₂P*I
• 分子量: 518.374
• InChiKey: CRBSTHLCCXSFBE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl-2-(triphenylphosphonium)propanoat 在 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-tert-butyl 4-chloro-2-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  罗宾逊退火和相关反应

  摘要：

  回顾了与罗宾逊反应相关的退火反应，重点放在退火序列中获得的区域化学和立体化学。涵盖了通过“3'-氧代丁基”侧链或其功能等同物形成环的退火，并且选择了实验程序的示例来为将给定序列应用于其他分子提供指导。 1. 简介 2. 罗宾逊退火 3. 不对称酮加成的区域化学 3.1。与烯胺的退火 3.2。 3.3. 使用激活或指导组进行退火使用封闭基团的退火 4. 立体化学 5. 使用稳定的亲电子试剂作为迈克尔受体的退火 6. 使用具有掩蔽羰基功能的亲电子试剂的退火 6.1。威特勒反应 6.2。异恶唑退火 7. 涉及烯基侧链氧化的退火 8. 双退火

  DOI：

  10.1055/s-1976-24200
• 作为产物：
  描述：

  2-碘丙酸叔丁酯 、 三苯基膦 以 苯 为溶剂， 生成 t-Butyl-2-(triphenylphosphonium)propanoat
  参考文献：
  名称：

  罗宾逊退火和相关反应

  摘要：

  回顾了与罗宾逊反应相关的退火反应，重点放在退火序列中获得的区域化学和立体化学。涵盖了通过“3'-氧代丁基”侧链或其功能等同物形成环的退火，并且选择了实验程序的示例来为将给定序列应用于其他分子提供指导。 1. 简介 2. 罗宾逊退火 3. 不对称酮加成的区域化学 3.1。与烯胺的退火 3.2。 3.3. 使用激活或指导组进行退火使用封闭基团的退火 4. 立体化学 5. 使用稳定的亲电子试剂作为迈克尔受体的退火 6. 使用具有掩蔽羰基功能的亲电子试剂的退火 6.1。威特勒反应 6.2。异恶唑退火 7. 涉及烯基侧链氧化的退火 8. 双退火

  DOI：

  10.1055/s-1976-24200