3-O-<11'-(F-hexyl)-undecanoyl>-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose | 118624-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-O-<11'-(F-hexyl)-undecanoyl>-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
• 英文别名: 3-O-[11'-(F-hexyl)-undecanoyl]-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose；[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-tridecafluoroheptadecanoate
• CAS: 118624-53-6
• 化学式: C₂₉H₃₉F₁₃O₇
• 分子量: 746.604
• InChiKey: KJQJBTPWNZGTNK-QNDFHXLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-<11'-(F-hexyl)-undecanoyl>-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MANFREDI, ALEXANDRE;ABOUHILALE, SAMIR;GREINER, JACQUES;RIESS, JEAN G., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1989) N, C. 872-878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11-(F-hexyl)-undecanoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-O-<11'-(F-hexyl)-undecanoyl>-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Manfredi, Alexandre; Abouhilale, Samir; Greiner, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 6, p. 872 - 878

  摘要：

  DOI：