Fe((η5-C5H4B)2(4-tert-butylcalix[4]arene(-4H))) | 909867-81-8

• 英文名称: Fe((η5-C5H4B)2(4-tert-butylcalix[4]arene(-4H)))
• CAS: 909867-81-8
• 化学式: C₅₄H₆₀B₂FeO₄
• 分子量: 850.537
• InChiKey: FYDOLQAAHXQWJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis(dibromoboryl)ferrocene 、 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 Et₃N 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到Fe((η5-C5H4B)2(4-tert-butylcalix[4]arene(-4H)))
  参考文献：
  名称：

  环状硼酸酯与氟阴离子的结合：主链螯合物对受体完整性的影响

  摘要：

  氟阴离子结合性能作为螯合骨架的功能进行了系统研究。 二茂铁类型FCB（OR）的官能化硼酸酯2和FC [B（OR）2 ] 2 [FC =二茂铁=（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）; FC = ferrocendiyl =铁（η 5 -C 5 H ^ 4）2 ]。循环硼酯类 含有饱和的五元或六元螯合环的化合物很容易由 二茂铁，并通过路易斯酸/碱化学方法在氯仿溶液中选择性结合氟化物。生成的络合物的特征是相对弱的氟化物结合（例如，FcBO 2 C 2 H 2 Ph 2 – S，S的K = 35.8±9.8 M -1），以及二茂铁氧化电位构成了电化学或比色氟化物检测的基础。这些系统的氟化物选择性归因于相对较弱的路易斯酸度，导致弱˚F -绑定，基本上没有潜在竞争阴离子结合。相比之下，基于杯[4]芳烃（calixH 4），例如（FcB）2杯或fcB 2杯，在暴露于标准氟化物源（例如[

  DOI：

  10.1039/b605031j