Phenylmethyl cis,rac-<2-(Fluoromethyl)-4-oxo-3-azetidinyl>carbamate | 88124-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Phenylmethyl cis,rac-<2-(Fluoromethyl)-4-oxo-3-azetidinyl>carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2S,3S)-2-(fluoromethyl)-4-oxoazetidin-3-yl]carbamate
• CAS: 88124-54-3
• 化学式: C₁₂H₁₃FN₂O₃
• 分子量: 252.245
• InChiKey: DLEBQYGXMZYDEO-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylmethyl cis,rac-<2-(Fluoromethyl)-4-oxo-3-azetidinyl>carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (3R,4R)-3-Amino-4-fluoromethyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sulfazecin analogs. Preparation of 4-fluoromethyl-1-sulfo-2-azetidinone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a021
• 作为产物：
  描述：

  Phenylmethyl cis,rac-<1-<(2,4-Dimethoxyphenyl)-methyl>-2-(fluoromethyl)-4-oxo-3-azetidinyl>carbamate 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium peroxomonosulphate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以60.5%的产率得到Phenylmethyl cis,rac-<2-(Fluoromethyl)-4-oxo-3-azetidinyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Sulfazecin analogs. Preparation of 4-fluoromethyl-1-sulfo-2-azetidinone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a021

文献信息

• Sulfazecin analogs. Preparation of 4-fluoromethyl-1-sulfo-2-azetidinone derivatives
  作者：Kouichi Yoshioka、Toshio Miyawaki、Shoji Kishimoto、Taisuke Matsuo、Michihiko Ochiai

  DOI：10.1021/jo00182a021

  日期：1984.4