1-(9-anthracenyl)propargyl prenyl ether | 1335330-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-(9-anthracenyl)propargyl prenyl ether
• CAS: 1335330-32-9
• 化学式: C₂₂H₂₀O
• 分子量: 300.4
• InChiKey: KCFZVLPSGDQSHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-iodo-phenyl)-4-methyl-N-(3-phenyl-propynoyl)-benzenesulfonamide 、 1-(9-anthracenyl)propargyl prenyl ether 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以50%的产率得到(6S,7aR)-3-anthracen-9-yl-7,7-dimethyl-1'-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenylspiro[1,7a-dihydro-2-benzofuran-6,3'-indole]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Luminescent bichromophoric spiroindolones – synthesis and electronic properties

  摘要：

  通过插入-偶联-异构化-狄尔斯-阿尔德多米诺骨牌反应合成了新型双发色团螺环吲哚酮。发射颜色受到取代基的强烈影响：N-Boc 产生强烈的蓝色荧光，N-dansyl 产生绿松石色发射，而丁二烯上的 1-蒽基取代基产生黄色发光。由于显着的几何变化，后一种行为通过 TDDFT 计算合理化。

  DOI：

  10.1039/c1ob05703k