tert-butyl 7-formyl-5-oxa-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate | 2734878-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 7-formyl-5-oxa-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
• CAS: 2734878-31-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: JHPXUWMTHVNDQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-formyl-5-oxa-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 在 高氯酸 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6aR,6bS,7S,8aS,8bS,11aR,12aS,12bS)-10-(4-((5-oxa-2-azaspiro[3.4]octan-7-yl)methyl)phenyl)-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyacetyl)-6a,8a-dimethyl-1,2,63,60,7,8,83,80,113,12,12a,12b-dodecahydro-4H-naphtho[2',1';4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HUMAN VISTA ANTIBODIES AND USE THEREOF
  [FR] ANTICORPS ANTI-VISTA HUMAINS ET UTILISATION ASSOCIÉE

  摘要：

  本发明提供了抗VISTA抗体药物偶联物，可用于针对免疫细胞（例如，髓系细胞）的靶向递送抗炎剂，例如类固醇。本发明还提供了在治疗炎症和/或自身免疫状况以及/或减轻抗炎剂（如类固醇）的毒性中使用抗VISTA抗体药物偶联物的方法。

  公开号：

  WO2021216913A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(羟甲基)-5-氧杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷-2-羧酸叔丁酯 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以78.71%的产率得到tert-butyl 7-formyl-5-oxa-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HUMAN VISTA ANTIBODIES AND USE THEREOF
  [FR] ANTICORPS ANTI-VISTA HUMAINS ET UTILISATION ASSOCIÉE

  摘要：

  本发明提供了抗VISTA抗体药物偶联物，可用于针对免疫细胞（例如，髓系细胞）的靶向递送抗炎剂，例如类固醇。本发明还提供了在治疗炎症和/或自身免疫状况以及/或减轻抗炎剂（如类固醇）的毒性中使用抗VISTA抗体药物偶联物的方法。

  公开号：

  WO2021216913A1

文献信息

• [EN] NOVEL STEROID PAYLOADS, STEROID LINKERS, ADCs CONTAINING AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVELLE CHARGE UTILE DE STÉROÏDE, LIEURS DE STÉROÏDES, CAM LES CONTENANT ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：[en]IMMUNEXT, INC.

  公开号：WO2022150637A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The invention provides novel glucocorticosteroids, glucocorticosteroid-linkers and antibody drug conjugates (ADC's) comprising an antibody or antibody fragment which binds to an antigen expressed on immune cells, optionally an antigen expressed on human immune cells. In some instances the ADCs comprise an anti-human VISTA (V-region Immunoglobulin-containing Suppressor of T cell Activation(1)) antibody or anti-VISTA antigen-binding antibody fragment which binds to VISTA expressing cells at physiologic pH having a short serum half-life (≈ 24-72 or 24-48 or 12-24 hours or less in a human VISTA knock-in rodent or ((≈ 1-3.5 days or less in a human or non-human primate). In some instances these ADCs have a rapid onset of action and are potent for prolonged duration as they are very effectively internalized by immune cells in large amounts where they are cleaved releasing large amounts of active steroid payload. The invention also relates to the use of such ADCs and novel steroids for the treatment of autoimmune, allergic and inflammatory conditions. The invention further relates to methods for reducing the adverse side effects and/or enhancing the efficacy of glucocorticoid receptor agonists by using such ADCs to selectively deliver these anti-inflammatory agents to target immune cells, such as monocytes, neutrophils, B cells, T cells, Tregs, eosinophils, NK cells, macrophages, myeloid cells, et al., and particularly myeloid cells, thereby reducing potential toxicity to non-target cells.
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]KYMERA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023147594A2

  公开（公告）日：2023-08-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.