N-n-Propyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine | 122520-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-n-Propyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• 英文别名: 7-nitro-N-propyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 122520-13-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: JHVUJEQPVUPIEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-Propyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 2-(N,N-di-n-propylamino)-7-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  多巴胺能激动剂N，N-二-正丙基四氢苯并[f]吲哚-7-胺及相关同类物的合成和评价。

  摘要：

  对6- [2-（二-正丙基氨基）乙基]吲哚（4），其刚性类似物N，N-二正丙基-5,6,7,8-四氢苯并[f]吲哚-7的评估在抑制多巴胺能活性的体内模型中，β-胺（5）和一些相关的同源物具有抑制血清中催乳素的能力，从而显示出适度的生物学活性。尽管可以认为这些化合物中的吲哚NH相对于乙胺侧链是“元”取向的，但吲哚NH位于另一个“元”位置的化合物（即4- [2-（二-正丙基氨基） ）乙基]吲哚（2）或其刚性苯并[e]吲哚类似物3）是更有效的多巴胺激动剂。结果证明了吲哚NH载体的特定取向。此外，

  DOI：

  10.1021/jm00129a017
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧-7-硝基-1,2,3,4-四氢萘 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-n-Propyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  多巴胺能激动剂N，N-二-正丙基四氢苯并[f]吲哚-7-胺及相关同类物的合成和评价。

  摘要：

  对6- [2-（二-正丙基氨基）乙基]吲哚（4），其刚性类似物N，N-二正丙基-5,6,7,8-四氢苯并[f]吲哚-7的评估在抑制多巴胺能活性的体内模型中，β-胺（5）和一些相关的同源物具有抑制血清中催乳素的能力，从而显示出适度的生物学活性。尽管可以认为这些化合物中的吲哚NH相对于乙胺侧链是“元”取向的，但吲哚NH位于另一个“元”位置的化合物（即4- [2-（二-正丙基氨基） ）乙基]吲哚（2）或其刚性苯并[e]吲哚类似物3）是更有效的多巴胺激动剂。结果证明了吲哚NH载体的特定取向。此外，

  DOI：

  10.1021/jm00129a017

文献信息

• Dragovic; Soskic; Joksimovic, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 10, p. 678 - 680
  作者：Dragovic、Soskic、Joksimovic

  DOI：——

  日期：——
• NICHOLS, DAVID E.;CASSADY, JOHN M.;PERSONS, PAUL E.;YEUNG, MING C.;CLEMEN+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 2128-2134
  作者：NICHOLS, DAVID E.、CASSADY, JOHN M.、PERSONS, PAUL E.、YEUNG, MING C.、CLEMEN+

  DOI：——

  日期：——