2-oxo-2,2a,3,7b-tetrahydro-indeno[1,2-b]azete-1-sulfonyl chloride | 40073-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-oxo-2,2a,3,7b-tetrahydro-indeno[1,2-b]azete-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-oxo-3,7b-dihydro-2aH-indeno[1,2-b]azete-1-sulfonyl chloride
• CAS: 40073-44-7
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₃S
• 分子量: 257.697
• InChiKey: MIPXQDVKNWCSKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-oxo-2,2a,3,7b-tetrahydro-indeno[1,2-b]azete-1-sulfonyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 1‐((methoxysulfonyl)amino)‐2,3‐dihydro‐1H‐indene‐2‐carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酸衍生物的合成及其对某些代谢酶的抑制作用

  摘要：

  氨基磺酸及其衍生物具有一系列生物活性。烯烃（1a-i）与氯磺酰基异氰酸酯的一锅环缩合反应生成β-内酰胺。从β-内酰胺合成了β-氨基酸衍生物（2a-i）。然后，这些高活性化合物用甲醇打开，以良好的收率产生相应的氨基磺酸酯衍生物。测试了新型氨基磺酸酯衍生物对人碳酸酐酶 I 和 II 同工酶（hCA I 和 hCA II）、乙酰胆碱酯酶（AChE）、丁酰胆碱酯酶（BChE）和α-糖苷酶（α-Gly）的抑制作用。新型氨基磺酸酯衍生物对 hCA I 的 Ki 值范围为 23.81-42.97 nM，对 hCA II 为 8.95-52.23 nM，对 AChE 为 8.10-45.51 nM，对 BChE 为 23.16-81.84 nM，对 BChE 为 14.6-82-4。因此，新的氨基磺酸酯衍生物对这两种同工酶都具有有效的抑制作用。总体而言，由于新型氨基磺酸酯衍生物对测试代谢酶的抑制作用，它们

  DOI：

  10.1002/ardp.201900200
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 茚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-oxo-2,2a,3,7b-tetrahydro-indeno[1,2-b]azete-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酸衍生物的合成及其对某些代谢酶的抑制作用

  摘要：

  氨基磺酸及其衍生物具有一系列生物活性。烯烃（1a-i）与氯磺酰基异氰酸酯的一锅环缩合反应生成β-内酰胺。从β-内酰胺合成了β-氨基酸衍生物（2a-i）。然后，这些高活性化合物用甲醇打开，以良好的收率产生相应的氨基磺酸酯衍生物。测试了新型氨基磺酸酯衍生物对人碳酸酐酶 I 和 II 同工酶（hCA I 和 hCA II）、乙酰胆碱酯酶（AChE）、丁酰胆碱酯酶（BChE）和α-糖苷酶（α-Gly）的抑制作用。新型氨基磺酸酯衍生物对 hCA I 的 Ki 值范围为 23.81-42.97 nM，对 hCA II 为 8.95-52.23 nM，对 AChE 为 8.10-45.51 nM，对 BChE 为 23.16-81.84 nM，对 BChE 为 14.6-82-4。因此，新的氨基磺酸酯衍生物对这两种同工酶都具有有效的抑制作用。总体而言，由于新型氨基磺酸酯衍生物对测试代谢酶的抑制作用，它们

  DOI：

  10.1002/ardp.201900200

文献信息

• Reactivity of β-Lactamido <i>N</i>-Sulfonyl Radicals
  作者：Florian Montermini、Emmanuel Lacôte、Max Malacria

  DOI：10.1021/ol0363725

  日期：2004.3.1

  [reaction: see text] A new class of N-substituted radical has been studied. Obtained from the corresponding chlorides, beta-lactamido N-sulfonyl radicals were allylated and added onto electron-rich olefins. It has been shown that the radicals do not undergo desulfonylation and are electrophilic in nature.

  [反应：见正文]已经研究了一类新的N-取代的基团。由相应的氯化物获得的β-内酰胺基N-磺酰基被烯丙基化并加到富含电子的烯烃上。已经表明，自由基不进行脱磺酰化并且本质上是亲电子的。
• Synthesis of β‐amino acid derivatives and their inhibitory profiles against some metabolic enzymes
  作者：Ufuk Atmaca、Shahla Daryadel、Parham Taslimi、Murat Çelik、İlhami Gülçin

  DOI：10.1002/ardp.201900200

  日期：2019.12

  Sulfamate and its derivatives have a range of biological activities. One‐pot cyclocondensation of alkenes (1a–i) with chlorosulfonyl isocyanate generates β‐lactams. β‐Amino acid derivatives (2a–i) from β‐lactams were synthesized. Then, these highly reactive compounds were opened with MeOH to produce the corresponding sulfamate derivatives in good yields. The inhibitory effects of the novel sulfamate

  氨基磺酸及其衍生物具有一系列生物活性。烯烃（1a-i）与氯磺酰基异氰酸酯的一锅环缩合反应生成β-内酰胺。从β-内酰胺合成了β-氨基酸衍生物（2a-i）。然后，这些高活性化合物用甲醇打开，以良好的收率产生相应的氨基磺酸酯衍生物。测试了新型氨基磺酸酯衍生物对人碳酸酐酶 I 和 II 同工酶（hCA I 和 hCA II）、乙酰胆碱酯酶（AChE）、丁酰胆碱酯酶（BChE）和α-糖苷酶（α-Gly）的抑制作用。新型氨基磺酸酯衍生物对 hCA I 的 Ki 值范围为 23.81-42.97 nM，对 hCA II 为 8.95-52.23 nM，对 AChE 为 8.10-45.51 nM，对 BChE 为 23.16-81.84 nM，对 BChE 为 14.6-82-4。因此，新的氨基磺酸酯衍生物对这两种同工酶都具有有效的抑制作用。总体而言，由于新型氨基磺酸酯衍生物对测试代谢酶的抑制作用，它们