2-oxo-2,2a,3,7b-tetrahydro-indeno[1,2-b]azete-1-sulfonyl chloride | 40073-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-oxo-2,2a,3,7b-tetrahydro-indeno[1,2-b]azete-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-oxo-3,7b-dihydro-2aH-indeno[1,2-b]azete-1-sulfonyl chloride
• CAS: 40073-44-7
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₃S
• 分子量: 257.697
• InChiKey: MIPXQDVKNWCSKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-oxo-2,2a,3,7b-tetrahydro-indeno[1,2-b]azete-1-sulfonyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 1‐((methoxysulfonyl)amino)‐2,3‐dihydro‐1H‐indene‐2‐carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酸衍生物的合成及其对某些代谢酶的抑制作用

  摘要：

  氨基磺酸及其衍生物具有一系列生物活性。烯烃（1a-i）与氯磺酰基异氰酸酯的一锅环缩合反应生成β-内酰胺。从β-内酰胺合成了β-氨基酸衍生物（2a-i）。然后，这些高活性化合物用甲醇打开，以良好的收率产生相应的氨基磺酸酯衍生物。测试了新型氨基磺酸酯衍生物对人碳酸酐酶 I 和 II 同工酶（hCA I 和 hCA II）、乙酰胆碱酯酶（AChE）、丁酰胆碱酯酶（BChE）和α-糖苷酶（α-Gly）的抑制作用。新型氨基磺酸酯衍生物对 hCA I 的 Ki 值范围为 23.81-42.97 nM，对 hCA II 为 8.95-52.23 nM，对 AChE 为 8.10-45.51 nM，对 BChE 为 23.16-81.84 nM，对 BChE 为 14.6-82-4。因此，新的氨基磺酸酯衍生物对这两种同工酶都具有有效的抑制作用。总体而言，由于新型氨基磺酸酯衍生物对测试代谢酶的抑制作用，它们

  DOI：

  10.1002/ardp.201900200
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 茚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-oxo-2,2a,3,7b-tetrahydro-indeno[1,2-b]azete-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酸衍生物的合成及其对某些代谢酶的抑制作用

  摘要：

  氨基磺酸及其衍生物具有一系列生物活性。烯烃（1a-i）与氯磺酰基异氰酸酯的一锅环缩合反应生成β-内酰胺。从β-内酰胺合成了β-氨基酸衍生物（2a-i）。然后，这些高活性化合物用甲醇打开，以良好的收率产生相应的氨基磺酸酯衍生物。测试了新型氨基磺酸酯衍生物对人碳酸酐酶 I 和 II 同工酶（hCA I 和 hCA II）、乙酰胆碱酯酶（AChE）、丁酰胆碱酯酶（BChE）和α-糖苷酶（α-Gly）的抑制作用。新型氨基磺酸酯衍生物对 hCA I 的 Ki 值范围为 23.81-42.97 nM，对 hCA II 为 8.95-52.23 nM，对 AChE 为 8.10-45.51 nM，对 BChE 为 23.16-81.84 nM，对 BChE 为 14.6-82-4。因此，新的氨基磺酸酯衍生物对这两种同工酶都具有有效的抑制作用。总体而言，由于新型氨基磺酸酯衍生物对测试代谢酶的抑制作用，它们

  DOI：

  10.1002/ardp.201900200

文献信息

• Reactivity of β-Lactamido <i>N</i>-Sulfonyl Radicals
  作者：Florian Montermini、Emmanuel Lacôte、Max Malacria

  DOI：10.1021/ol0363725

  日期：2004.3.1

  [reaction: see text] A new class of N-substituted radical has been studied. Obtained from the corresponding chlorides, beta-lactamido N-sulfonyl radicals were allylated and added onto electron-rich olefins. It has been shown that the radicals do not undergo desulfonylation and are electrophilic in nature.

  [反应：见正文]已经研究了一类新的N-取代的基团。由相应的氯化物获得的β-内酰胺基N-磺酰基被烯丙基化并加到富含电子的烯烃上。已经表明，自由基不进行脱磺酰化并且本质上是亲电子的。