(E)-3-ethylthio-4,4,4-trifluoro-2-(thien-3-yl)-but-2-enal | 136000-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-3-ethylthio-4,4,4-trifluoro-2-(thien-3-yl)-but-2-enal
• 英文别名: (E)-3-Ethylsulfanyl-4,4,4-trifluoro-2-thiophen-3-yl-but-2-enal
• CAS: 136000-13-0；136000-14-1
• 化学式: C₁₀H₉F₃OS₂
• 分子量: 266.308
• InChiKey: ZTXAULDTWWBDSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-ethylthio-4,4,4-trifluoro-2-(thien-3-yl)-but-2-enal 在 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-((E)-2-Ethylsulfanyl-3,3,3-trifluoro-propenyl)-thiophene 、 3-[(Z)-2-ethylsulfanyl-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trifluoromethylalkenes and alkynes. Trifluoromethyl captodative olefins

  摘要：

  beta-ethylthio-beta-trifluoromethylketones 3 and aldehydes 4 are easily prepared from beta-chloroolefines 5 and 6. Trifluoromethylalkynes 7 and captodative alkenes 8 are obtained by reaction of KOH on aldehydes 6 or 4.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80692-y
• 作为产物：
  描述：

  ethanethiolate 、 3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-thiophen-3-ylbut-2-enal 以88%的产率得到(E)-3-ethylthio-4,4,4-trifluoro-2-(thien-3-yl)-but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trifluoromethylalkenes and alkynes. Trifluoromethyl captodative olefins

  摘要：

  beta-ethylthio-beta-trifluoromethylketones 3 and aldehydes 4 are easily prepared from beta-chloroolefines 5 and 6. Trifluoromethylalkynes 7 and captodative alkenes 8 are obtained by reaction of KOH on aldehydes 6 or 4.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80692-y