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1,5-dimethyl-1,5,8,14-tetraaza-11-thiacyclohexadecane
1,5-dimethyl-1,5,8,14-tetraaza-11-thiacyclohexadecane | 226211-79-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-dimethyl-1,5,8,14-tetraaza-11-thiacyclohexadecane
英文别名
7,11-Dimethyl-1-thia-4,7,11,14-tetrazacyclohexadecane
CAS
226211-79-6
化学式
C
13
H
30
N
4
S
mdl
——
分子量
274.474
InChiKey
ISBAULGXWOTQKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,5-dimethyl-1,5,8,14-tetraaza-11-thiacyclohexadecane-6,14-dione
226211-75-2
C
13
H
26
N
4
O
2
S
302.441
反应信息
作为反应物:
描述:
1,5-dimethyl-1,5,8,14-tetraaza-11-thiacyclohexadecane
在
氢氧化钾
、
三乙酰氧基硼氢化钠
作用下, 以
甲醇
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 0.5h, 生成 8,14-bis(8-hydroxy-2-quinolylmethyl)-1,5-dimethyl-1,5,8,14-tetraaza-11-thiacyclohexadecane
参考文献:
名称:
含有两个吡啶,喹啉,8-羟基喹啉或8-氨基喹啉侧臂的新的四氮杂草醚。
摘要:
制备了一系列含有两个吡啶,喹啉,8-羟基喹啉或8-氨基喹啉侧链的大环四氮杂row醚。双(α-氯乙酰胺)和二胺的蟹状环化,然后还原环二酰胺,用于合成所选的含有两个未取代的大环氮原子的冠醚。带有侧臂的大环的制备是通过使用三乙酰氧基硼氢化钠(NaBH(OAc)(3))作为还原剂,用冠醚对适当的醛进行还原胺化来完成的。含8-羟基喹啉和8-氨基喹啉的大环是通过对8-乙酰氧基喹啉-2-羧醛或8-硝基喹啉-2-羧醛进行还原胺化,然后分别除去乙酸酯基或将硝基还原为氨基而合成的。在水溶液(0.10 M)中通过电位计评估了配体22与Cu(2 +),Co(2 +),Ni(2 +),Zn(2 +),Cd(2+)和Pb(2+)的配合物Me(4)NCl)在25摄氏度下进行。配体22与这些金属离子形成了非常稳定的络合物。在乙酸缓冲水溶液(pH 5)中检查了22及其配合物的UV-vis光谱。22-Cu(2+)复合物在258
DOI:
10.1021/jo982292g
作为产物:
描述:
bis<2-(α-chloroacetamido)ethyl> sulfide
在 lithium aluminium tetrahydride 、
sodium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 反应 42.0h, 生成
1,5-dimethyl-1,5,8,14-tetraaza-11-thiacyclohexadecane
参考文献:
名称:
含有两个吡啶,喹啉,8-羟基喹啉或8-氨基喹啉侧臂的新的四氮杂草醚。
摘要:
制备了一系列含有两个吡啶,喹啉,8-羟基喹啉或8-氨基喹啉侧链的大环四氮杂row醚。双(α-氯乙酰胺)和二胺的蟹状环化,然后还原环二酰胺,用于合成所选的含有两个未取代的大环氮原子的冠醚。带有侧臂的大环的制备是通过使用三乙酰氧基硼氢化钠(NaBH(OAc)(3))作为还原剂,用冠醚对适当的醛进行还原胺化来完成的。含8-羟基喹啉和8-氨基喹啉的大环是通过对8-乙酰氧基喹啉-2-羧醛或8-硝基喹啉-2-羧醛进行还原胺化,然后分别除去乙酸酯基或将硝基还原为氨基而合成的。在水溶液(0.10 M)中通过电位计评估了配体22与Cu(2 +),Co(2 +),Ni(2 +),Zn(2 +),Cd(2+)和Pb(2+)的配合物Me(4)NCl)在25摄氏度下进行。配体22与这些金属离子形成了非常稳定的络合物。在乙酸缓冲水溶液(pH 5)中检查了22及其配合物的UV-vis光谱。22-Cu(2+)复合物在258
DOI:
10.1021/jo982292g
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