2-N-Acetylanilino-5-benzamido-1,3,4-thiadiazol | 28863-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-N-Acetylanilino-5-benzamido-1,3,4-thiadiazol
• 英文别名: N-(5-benzoylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-N-phenyl-acetamide
• CAS: 28863-60-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 338.39
• InChiKey: UYYLOEIKEVWFOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-Acetylanilino-5-benzamido-1,3,4-thiadiazol 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-benzoylamino-5-anilino-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  来自脲衍生物的杂环化合物。第十八部分。氨基胍和芳基异硫氰酸酯的加合物及其环化

  摘要：

  等摩尔量的芳基异硫氰酸酯和氨基胍盐酸盐在甲醇水溶液中发生加成反应，可提供出色的产率的1-ami基-4-芳酰基（硫代氨基脲），可作为盐酸盐，苦味酸盐或游离碱分离。盐酸或正磷酸将1-yl基-4-苯甲酰基（硫代氨基脲）盐酸盐环化成2-氨基-5-苯甲酰胺基1,3,4-噻二唑，乙酸酐成相应的乙酰基衍生物，碱成3-巯基-5-苯基-1，2，4-三唑。1-氨基-2-苯基胍盐经历一系列类似的反应。讨论了这些加成环化的机理，并将其与类似反应的机理联系起来。

  DOI：

  10.1039/j39700001805
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-(3-benzoyl-thioureido)-N'-phenyl-guanidine; toluene-4-sulfonate 反应 1.0h， 生成 2-N-Acetylanilino-5-benzamido-1,3,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  来自脲衍生物的杂环化合物。第十八部分。氨基胍和芳基异硫氰酸酯的加合物及其环化

  摘要：

  等摩尔量的芳基异硫氰酸酯和氨基胍盐酸盐在甲醇水溶液中发生加成反应，可提供出色的产率的1-ami基-4-芳酰基（硫代氨基脲），可作为盐酸盐，苦味酸盐或游离碱分离。盐酸或正磷酸将1-yl基-4-苯甲酰基（硫代氨基脲）盐酸盐环化成2-氨基-5-苯甲酰胺基1,3,4-噻二唑，乙酸酐成相应的乙酰基衍生物，碱成3-巯基-5-苯基-1，2，4-三唑。1-氨基-2-苯基胍盐经历一系列类似的反应。讨论了这些加成环化的机理，并将其与类似反应的机理联系起来。

  DOI：

  10.1039/j39700001805