{(2R,3R,4S,5R)-3-Benzyloxy-4-[((E)-but-2-enyl)oxy]-5,6-bis-[((Z)-propenyl)oxy]-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy}-tert-butyl-diphenyl-silane | 83158-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(2R,3R,4S,5R)-3-Benzyloxy-4-[((E)-but-2-enyl)oxy]-5,6-bis-[((Z)-propenyl)oxy]-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy}-tert-butyl-diphenyl-silane
• CAS: 83158-13-8
• 化学式: C₃₉H₅₀O₆Si
• 分子量: 642.908
• InChiKey: BFPWCOGPAQXOBH-OXODQGHPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2R,3R,4S,5R)-3-Benzyloxy-4-[((E)-but-2-enyl)oxy]-5,6-bis-[((Z)-propenyl)oxy]-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy}-tert-butyl-diphenyl-silane 在 mercury dichloride 作用下， 以60%的产率得到(3R,4R,5R,6R)-5-Benzyloxy-4-[((E)-but-2-enyl)oxy]-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  适合于合成N-糖蛋白“核心”五糖的糖基氯的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)82602-6
• 作为产物：
  描述：

  {(2R,3R,4S,5R)-5,6-Bis-allyloxy-3-benzyloxy-4-[((E)-but-2-enyl)oxy]-tetrahydro-pyran-2-yl}-methanol 在 咪唑 、 Wilkinson's catalyst 作用下， 生成 {(2R,3R,4S,5R)-3-Benzyloxy-4-[((E)-but-2-enyl)oxy]-5,6-bis-[((Z)-propenyl)oxy]-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy}-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  适合于合成N-糖蛋白“核心”五糖的糖基氯的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)82602-6