1,2-dimethoxy-4-(phenylbuta-1,3-diynyl)benzene | 1217554-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-4-(phenylbuta-1,3-diynyl)benzene
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-phenylbuta-1,3-diyne；1,2-Dimethoxy-4-(4-phenylbuta-1,3-diynyl)benzene；1,2-dimethoxy-4-(4-phenylbuta-1,3-diynyl)benzene
• CAS: 1217554-49-8
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: KMWZDZMJIFDIFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 copper(l) iodide 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 四丁基氢氧化铵 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 1,2-dimethoxy-4-(phenylbuta-1,3-diynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  不对称1,3-丁二炔衍生物的一锅合成及其在不对称2,5-二芳基噻吩合成中的应用

  摘要：

  开发了一种单锅，快速，高效的方案以合成不对称的1,3-二炔，包括后Favorskii反应以提供末端的二乙炔化合物，以及该化合物与Sonodashira反应中的有机碘化物在甲苯中回流回流反应，以制得不对称的1,3-二炔。 10分钟。所描述的方案还扩展为通过原位1,3-丁二炔硫环化制备2,5-二芳基噻吩。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801242

文献信息

• Copper-catalyzed decarboxylative cross-coupling of propiolic acids and terminal alkynes
  作者：Miao Yu、Delin Pan、Wei Jia、Wei Chen、Ning Jiao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.138

  日期：2010.3

  A copper-catalyzed decarboxylative cross-coupling reaction of propiolic acids with terminal alkynes is developed leading to unsymmetric 1,3-conjugated diynes under mild conditions. This method provides a novel decarboxylative cross-coupling for sp-sp bond formation. Compared to organic halides, only carbon dioxide is produced as by-products in this approach.

  开发了铜催化的丙酸与末端炔烃的脱羧交叉偶联反应，导致在温和条件下产生不对称的1,3-共轭二炔。该方法提供了用于sp-sp键形成的新颖的脱羧交叉偶联。与有机卤化物相比，这种方法仅产生二氧化碳作为副产物。