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Bis(3,4-dimethoxyphenyl)selenan | 117402-69-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bis(3,4-dimethoxyphenyl)selenan
英文别名
bis(3,4-dimethoxyphenyl)selenide;bis(3,4-dimethoxyphenyl)selane;Bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-selenid;4-(3,4-Dimethoxyphenyl)selanyl-1,2-dimethoxybenzene;4-(3,4-dimethoxyphenyl)selanyl-1,2-dimethoxybenzene
Bis(3,4-dimethoxyphenyl)selenan化学式
CAS
117402-69-4
化学式
C16H18O4Se
mdl
——
分子量
353.277
InChiKey
JFTJYGGFEVAISZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    101-102.5 °C
  • 沸点:
    432.3±45.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.38
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bis(3,4-dimethoxyphenyl)selenan五氯化钼四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以77%的产率得到2,3,7,8-tetramethoxydibenzo[b,d]selenophene
    参考文献:
    名称:
    MoCl 5对咔唑及相关化合物的多功能氧化方法
    摘要:
    五氯化钼的独特氧化能力为构建咔唑和噻吩,呋喃和硒苯的相应二苯并类似物提供了一种易于执行,用途广泛且产率高的方法。偶联反应可耐受多种官能团。综合是高度模块化的。通过这种方法,制备了天然咔唑科尼西汀的前体。
    DOI:
    10.1021/ol403304t
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘藜芦醚 在 copper(II) oxide 、 potassium selenocyanate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 72.0h, 以30%的产率得到Bis(3,4-dimethoxyphenyl)selenan
    参考文献:
    名称:
    MoCl 5对咔唑及相关化合物的多功能氧化方法
    摘要:
    五氯化钼的独特氧化能力为构建咔唑和噻吩,呋喃和硒苯的相应二苯并类似物提供了一种易于执行,用途广泛且产率高的方法。偶联反应可耐受多种官能团。综合是高度模块化的。通过这种方法,制备了天然咔唑科尼西汀的前体。
    DOI:
    10.1021/ol403304t
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文献信息

  • Selenium dioxide promoted dinitrogen extrusion/direct selenation of arylhydrazines and anilines
    作者:Mohammad Yaqoob Bhat、Atul Kumar、Qazi Naveed Ahmed
    DOI:10.1016/j.tet.2020.131105
    日期:2020.4
    A novel, efficient, economical strategy for the coupling and direct selenation of arylhydrazines to selenides using SeO2 has been developed. Our method employs SeO2 as the selenium source with hydrazines as coupling reactants to generate selenides via dinitrogen extrusion. This reagent also helped to generate ArSesubstitued aniline derivatives via C– H functionalization reaction in good yields. The
    已经开发出一种新颖,有效,经济的策略,用于使用SeO2将芳基肼偶联并直接硒化成硒化物。我们的方法采用SeO2作为硒源,与肼作为偶合反应物,通过二氮挤压生成硒化物。该试剂还有助于通过C–H官能化反应以高收率生成ArSe取代的苯胺衍生物。还进行了该方法在克量表中的应用。
  • Engman, Lars; Hellberg, Jonas; Ishag, Christina, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2095 - 2102
    作者:Engman, Lars、Hellberg, Jonas、Ishag, Christina、Soederholm, Svante
    DOI:——
    日期:——
  • 470. The action of selenious acid on alkyl ethers of phenols
    作者:G. V. Boyd、M. Doughty、J. Kenyon
    DOI:10.1039/jr9490002196
    日期:——
  • Schiffling, Christian; Klar, Guenter, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 1, p. 101 - 115
    作者:Schiffling, Christian、Klar, Guenter
    DOI:——
    日期:——
  • Versatile Oxidative Approach to Carbazoles and Related Compounds Using MoCl<sub>5</sub>
    作者:Simon Trosien、Philipp Böttger、Siegfried R. Waldvogel
    DOI:10.1021/ol403304t
    日期:2014.1.17
    pentachloride provides an easy to perform, versatile, and high yielding method to construct carbazoles and the corresponding dibenzo analogues of thiophene, furan, and selenophene. The coupling reaction tolerates a variety of functional groups. The synthesis is highly modular. By this approach a precursor for the naturally occurring carbazole koenigicine was prepared.
    五氯化钼的独特氧化能力为构建咔唑和噻吩,呋喃和硒苯的相应二苯并类似物提供了一种易于执行,用途广泛且产率高的方法。偶联反应可耐受多种官能团。综合是高度模块化的。通过这种方法,制备了天然咔唑科尼西汀的前体。
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