(Z)-methyl 2-methoxyhepta-2,6-dienoate | 1370416-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-methyl 2-methoxyhepta-2,6-dienoate
• CAS: 1370416-34-4
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: ULWDQWAOZRNORC-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-methyl 2-methoxyhepta-2,6-dienoate 在 Grubbs catalyst first generation 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 甲烷磺酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三正丁基氢锡 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.05h， 生成 trans-14-hydroxy-15-isopropylbicyclo[10.2.1]pentadeca-1(14),8-diene-3,13-dione
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to Highly Substituted Cyclopentanoids from a Concise Formal Synthesis of (+)-Roseophilin

  摘要：

  A convergent reaction sequence involving a reductive coupling and a chiral Bronsted acid catalyzed Nazarov reaction is utilized in a concise formal synthesis of (+)-roseophilin (11 steps via longest linear sequence, 10.2% yield, 95% ee).

  DOI：

  10.1021/ol300332b
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯醛 、 wittig reagent 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 121.0h， 以80%的产率得到(Z)-methyl 2-methoxyhepta-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to Highly Substituted Cyclopentanoids from a Concise Formal Synthesis of (+)-Roseophilin

  摘要：

  A convergent reaction sequence involving a reductive coupling and a chiral Bronsted acid catalyzed Nazarov reaction is utilized in a concise formal synthesis of (+)-roseophilin (11 steps via longest linear sequence, 10.2% yield, 95% ee).

  DOI：

  10.1021/ol300332b